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.2002年9月5日;21(39):6017-31.
doi:10.1038/sj.onc.1205877。

一个参与细胞活性调节的新应激反应基因Hi95的鉴定

附属公司

一个参与细胞活性调节的新应激反应基因Hi95的鉴定

安德烈·巴达诺夫等。 癌基因. .

摘要

cDNA微阵列杂交用于鉴定参与细胞长期缺氧反应的新基因。其中一个新基因命名为Hi95,与p53调节的GADD家族成员PA26具有显著同源性。除了对长时间缺氧的诱导作用外,在DNA损伤或氧化应激后,Hi95转录增加,但在高温或血清饥饿后没有。虽然长时间缺氧或氧化应激诱导Hi95很可能是p53依赖性的,但其对DNA损伤治疗(γ或紫外线照射或阿霉素)的诱导是以p53依赖的方式发生的。Hi95全长cDNA的过度表达对许多类型的培养细胞具有毒性,直接导致细胞凋亡死亡或对血清饥饿和DNA损伤治疗过敏。出乎意料的是,MCF7培养细胞中Hi95 cDNA的条件性过表达导致其对缺氧/葡萄糖剥夺或H(2)O(2)诱导的细胞死亡具有保护作用。因此,Hi95基因似乎参与了对不同应激条件下细胞活力的复杂调节。

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