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.2002年7月;83(第7部分):1535-1545。
doi:10.1099/0022-1317-83-7-1535。

通过内吞作用分离病毒进入

附属公司
审查

通过内吞作用分离病毒进入

萨拉·西奇卡尔斯基(Sara B Sieczkarski)等。 J Gen Virol公司. 2002年7月.

摘要

许多病毒家族利用内吞作用感染宿主细胞,介导病毒内化以及运输到复制位点。最近的研究表明,病毒利用细胞的全部内吞能力。所使用的内吞途径包括氯氰菊酯介导的内吞、小窝、大胞吞和新的非氯氰菊酯、非小窝途径。随着有关内吞成分结构和功能的信息量的增加,研究内吞以及病毒进入的工具变得更加有效和具体。抑制性药物的使用虽然仍然很常见,但通常会导致细胞的非特异性破坏。在对个别途径的特异性方面,以显性负性蛋白质形式存在的分子抑制剂已经超过了化学抑制剂的使用。显性负性分子来源于内吞作用的结构蛋白,如动力蛋白和小窝蛋白,以及调节蛋白,主要是小GTPases和激酶。这篇综述主要介绍了检测病毒进入的实验方法,并提供了各种病毒家族的经典示例和最新研究。

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