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比较研究
.2001年12月;114(第24部分):4385-95。
doi:10.1242/jcs.142.4385。

人类细胞中有丝分裂检查点组分Bub1和BubR1的动粒定位和磷酸化受纺锤体事件的差异调节

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比较研究

人类细胞中有丝分裂检查点组分Bub1和BubR1的动粒定位和磷酸化受纺锤体事件的差异调节

S S泰勒等。 细胞科学杂志. 2001年12月.

摘要

BUB1是一种出芽酵母基因,需要它来确保有丝分裂的进程与正确的纺锤体组装相耦合。两种相关的人类蛋白激酶,Bub1和BubR1,在有丝分裂期间都定位于动粒,这表明它们在延迟后期发挥作用,直到所有染色体都正确地与纺锤体实现双极连接。然而,尚不清楚纺锤体事件如何调节Bub1和BubR1的活性,以及它们的活性如何调节下游细胞周期事件。为了研究纺锤体事件如何调节Bub1和BubR1,我们描述了它们在有丝分裂期间在微管毒素存在和不存在的情况下的相对定位。在前分裂期细胞中,两种激酶共定位于动粒的同一结构域。然而,虽然BubR1在姐妹动粒的定位是对称的,但Bub1的定位通常是不对称的。这种不对称性取决于微管的附着,表现出较弱Bub1染色的动粒通常更靠近最近的纺锤极。此外,30分钟诺卡唑治疗显著增加了定位于动粒的Bub1数量,但对BubR1几乎没有影响。此外,在紫杉醇处理引起张力丧失后,Bub1水平在中期动粒增加。因此,这些观察结果表明,Bub1定位对张力和微管附着的变化敏感。与此一致的是,我们还发现,短时间使用诺卡唑或紫杉醇处理后,Bub1迅速磷酸化。相反,在没有微管毒素的情况下,BubR1被磷酸化,纺锤体损伤几乎没有额外的影响。尽管这些观察结果表明,Bub1和BubR1对纺锤体动力学的反应不同,但它们是有丝分裂期间常见复合体的一部分。因此,我们建议Bub1和BubR1可以将不同的“纺锤体组装信号”整合成单个信号,然后由下游细胞周期调节器进行解释。

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