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2001年12月1日;94(5):652-61.
doi:10.1002/ijc.1515。

FGF-1和FGF-2调节胰腺癌E-cadherin和catenins的表达

附属公司
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FGF-1和FGF-2调节胰腺癌E-cadherin和catenins的表达

I El-Hariry公司等。 国际癌症杂志
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勘误表in

  • 勘误表。
    [未列出作者] [未列出作者] 国际癌症杂志。2019年5月15日;144(10):E6。doi:10.1002/ijc.32094。Epub 2019年2月6日。 国际癌症杂志。2019 PMID:32869856 没有可用的摘要。

摘要

E-cadherin是一种跨膜蛋白,可介导钙依赖性细胞间粘附,并参与许多生物学过程,包括细胞生长和分化、细胞识别和发育过程中的细胞分选。我们之前已经证明,在一组胰腺癌细胞系(BxPc3、T3M4和HPAF)中,细胞间粘附和侵袭都受到成纤维细胞生长因子(FGF)-1和FGF-2的调节。在此,我们进一步研究了FGF在E-cadherin/catenin系统表达和激活中的作用。我们证明,FGF-1和FGF-2在BxPc3和HPAF细胞系和T3M4细胞中在蛋白质水平上调E-cadherin和beta-catenin。FGF-1和FGF-2促进E-钙粘蛋白和α-钙粘蛋白与细胞骨架的结合,如BxPc3和HPAF细胞中E-钙黏蛋白洗涤剂不溶部分的增加所示。由于E-cadherin/catenin复合体的正确功能需要其与细胞骨架的联系,我们的数据表明FGF-1和FGF-2有助于复合体的完整性,从而发挥其功能。此外,FGF促进E-cadherin/catenin轴的组装。这种效应与E-钙粘蛋白、α-钙粘蛋白,β-4051μ-钙粘素和γ-钙粘质的酪氨酸磷酸化升高有关,但与p120ctn无关。这些发现表明E-cadherin/catenin系统是FGF/FGFR系统的靶点,来自这两个系统的协调信号可能决定最终的生物反应。

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