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2001年12月;7(12):1313-9.
doi:10.1038/nm1201-1313。

HIV-1和埃博拉病毒编码小肽基序,将Tsg101招募到颗粒组装位点以促进出口

附属公司

HIV-1和埃博拉病毒编码小肽基序,将Tsg101招募到颗粒组装位点以促进出口

J马丁·西洛等。 自然·医学 2001年12月

摘要

逆转录病毒Gag蛋白编码序列,称为晚期结构域,有助于颗粒从质膜萌发的最后阶段。我们在此报告,参与内体蛋白分选的因子Tsg101与HIV-1 Gag晚期结构域和埃博拉病毒基质(Ebola virus matrix,EbVp40)蛋白中的短肽基序之间的相互作用对于HIV-1病毒和埃博拉病毒样颗粒的有效排出至关重要。EbVp40将Tsg101招募到颗粒组装位点,一个短的、EbVp 40衍生的Tsg101-结合肽序列可以在功能上替代HIV-1 Gag晚期结构域。值得注意的是,招募Tsg101来组装病毒,可以在完全没有病毒后结构域的情况下,恢复后结构域缺陷HIV-1的萌芽能力。这些研究定义了一种基本的病毒-宿主相互作用,这种相互作用在两种不相关的病毒中得以保存。由于Tsg101是由小而保守的病毒序列基序招募而来,因此模拟这些结构的药物是这些致命人类病原体复制的潜在抑制剂。

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