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.2001年10月;281(4):F769-77。
doi:10.1152/ajprenal.2001.281.4.F769。

CD2AP和p130Cas定位于足细胞中不同的F-肌动蛋白结构

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CD2AP和p130Cas定位于足细胞中不同的F-actin结构

T韦尔奇等。 美国生理学杂志肾脏生理学. 2001年10月.
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摘要

缺乏80-kDa CD2-associated protein(CD2AP)的小鼠会发展为进展性肾衰竭,出生后很快就会出现蛋白尿和未知机制的足突消失。CD2AP通过与T细胞蛋白CD2和对接蛋白p130Cas的相互作用而被独立鉴定和克隆。在本研究中,我们检测了CD2AP和p130Cas在小鼠肾小球和培养足细胞中的定位。在肾小球中,在足细胞中观察到CD2AP和p130Cas免疫荧光,它们与足突中的F-肌动蛋白共定位。此外,p130Cas在系膜细胞中强烈表达。免疫电镜显示,CD2AP存在于足细胞足突中,但没有普遍定位。在培养的足细胞中,p130Cas在局部粘连部位富集,在该处,它与F-肌动蛋白在应力纤维末端共同定位。相反,CD2AP与F-actin共定位于跛足足前缘和细胞质中分布不均匀的小斑点。斑点状的F-actin结构也被抗肌动蛋白核化Arp2/3复合物和皮质素的抗体染色,这两种抗体都有助于肌动蛋白的动态组装。此外,培养足细胞中的CD2AP斑点与肌动蛋白-4有密切的空间相关性,但与肌动素-1没有空间相关性。我们的结果表明,CD2AP和p130Cas在足细胞原位与F-actin共定位,具有不同的功能。虽然p130Cas存在于局部粘连中,但CD2AP似乎参与足细胞足突中高度动态F-actin结构的调节。

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