Expression of Math1 and HES5 in the cochleae of wildtype and Jag2 mutant mice

doi:10.1007/s101620010023

.2000年9月；1(2):161-71.

doi:10.1007/s101620010023。

Math1和HES5在野生型和Jag2突变小鼠耳蜗中的表达

P J兰福德¹, R沙伊拉姆, C R诺顿, T Gridley公司, M W凯利

附属公司

PMID： 11545143
预防性维修识别码：项目经理2504537
内政部： 2007年10月17日/101620010023

Math1和HES5在野生型和Jag2突变小鼠耳蜗中的表达

P J兰福德等。耳鼻喉科研究杂志. 2000年9月.

.2000年9月；1(2):161-71.

doi:10.1007/s101620010023。

作者

P J兰福德¹, R沙伊拉姆, C R诺顿, T Gridley公司, M W凯利

附属

¹乔治敦大学医学院细胞生物学系，华盛顿特区，20007，美国。lanfordp@nidcd.nih.gov

PMID： 11545143
预防性维修识别码：项目经理2504537
内政部： 2007年10月17日/101620010023

摘要

哺乳动物耳蜗（Corti器官）内的感觉上皮是由感觉毛细胞和非感觉支持细胞组成的严格有序的细胞阵列。先前的研究表明，Notch介导的侧向抑制在确定该阵列内的细胞类型中起着关键作用。具体来说，Notch配体Jagged2的基因缺失导致感觉上皮内发育的毛细胞数量显著增加，可能是由于Notch活化减少所致。相反，内耳中Notch通路的下游介质和靶标尚未确定，但它们可能包括编码前神经基因Math1的基因以及抑制性bHLH蛋白的HES家族。为了确定这些基因在耳蜗发育中的潜在作用，对野生型与Jagged2突变体（Jag2deltaDSL）的耳蜗进行Math1和HES5原位杂交。野生型耳蜗的结果表明，Math1转录物在导管中的表达始于E13，最终仅限于感觉上皮中的毛细胞。相反，HES5的表达开始于E15，并局限于上皮中的支持细胞。Jag2突变耳蜗的结果表明，与野生型相比，Math1转录物最终在更多的细胞中保持，而HES5转录物在整个上皮细胞中显著减少。这些结果与假设一致，即通过Jagged2激活Notch可抑制耳蜗祖细胞中Math1的表达，可能是通过HES5的活性。

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