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.2001年5月15日;533(第1部分):91-7。
doi:10.1111/j.1469-7793.2001.0091b.x。

哺乳动物脊髓中的神经营养素和突触可塑性

附属公司
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哺乳动物脊髓中的神经营养素和突触可塑性

L M门德尔等。 生理学杂志. .

摘要

介导单突触牵张反射的通路已成为研究脊髓可塑性的重要模型系统。有证据表明,神经营养素,特别是神经营养素-3(NT-3),能够促进脊髓轴突的伸长,在外周神经损伤后和发育过程中调节肌梭-运动神经元连接的功效,从而扩大了其用途。这里总结的研究结果强调了神经营养素修饰受损和未受损神经元功能的潜力。重要的是要认识到,这些影响可能在功能上有害,也可能有益。

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数字

图1
图1。NT-3对轴索切断的Ia组传入纤维传导速度和诱发EPSP振幅的影响
顶面板,成年猫实验示意图。将含有NT-3的渗透微型泵放置在切断的内侧腓肠肌(MG)神经上,影响切断的MG感觉和运动轴突。在完整的外侧腓肠肌-固(LGS)运动神经元中检测对轴切、处理的MG传入神经刺激的反应。还测量了轴切MG运动神经元对完整LGS传入纤维的反应。底部面板,处理传入;完整的运动神经元。每个符号表示单个实验中大肌肉传入纤维的平均EPSP振幅(纵坐标)和传入传导速度(作为完整神经值的%)。数字表示轴切开后的天数。在对照组(开放符号:神经或神经营养素全身给药的载体),轴切断后传导速度和EPSP振幅逐渐下降。NT-3(填充符号)后,EPSP振幅增加,传导速度在初始下降后恢复到100%。*未手术猫的平均值。虚线表示完整猫EPSP振幅的平均值。来自孟德尔的数据等。(1999).
图2
图2。大鼠出生后第一周全身注射NT-3或trkC-IgG可改变单突触EPSP的振幅
上图,新生大鼠在出生后第0、2、4和6天接受NT-3全身治疗。在出生后第8天,研究了半切脊髓体外试验。底部面板,对照组、NT-3治疗组和trkC-IgG治疗组动物的EPSP振幅分布。更多细节见正文。来自Seebach的数据等。(1999年)。
图3
图3。急性给药NT-3对运动神经元EPSP振幅的突触选择性影响
用于NT-3急性效应研究的顶部面板和电极布置体外试验。下图,NT-3灌注后DR和VLF刺激在同一运动神经元(通过腹根逆行反应(VR)识别)中诱发的EPSP振幅的平均变化(n)= 5). 注意DR-诱发EPSP的变化和VLF-诱发EPSP缺乏变化。来自Arvanov的数据等。(2000年)。

类似文章

引用人

工具书类

    1. 阿瓦尼亚VL,蒙代尔LM。去除NMDA受体Mg2+阻滞可扩大神经营养素-3对新生大鼠运动神经元突触传递的作用。神经生理学杂志。2001年出版。-公共医学
    1. Arvanov VL、Seebach BS、Mendell LM。NT-3引起新生大鼠脊髓中AMPA/红藻氨酸受体介导的突触传递的LTP样促进。神经生理学杂志。2000;84:752–758.-公共医学
    1. Ault B、Evans RH、Francis AA、Oakes DJ、Watkins JC。在分离脊髓制剂中镁离子选择性抑制兴奋性氨基酸诱导的去极化。生理学杂志。1980;307:413–428.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Balkowiec A,Kunze DL,Katz DM。脑源性神经营养因子在发育感觉接力神经元时急性抑制AMPA介导的电流。神经科学杂志。2000;20:1904–1911.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Bothwell M.p75NTR:毕竟是一种受体。科学。1996;272:506–507.-公共医学

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