跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2000年8月;10(6):238-45.
doi:10.1016/s1050-1738(00)00077-3。

PPAR信号在心脏能量代谢控制中的作用

附属公司
审查

PPAR信号在心脏能量代谢控制中的作用

P M Barger公司等。 心血管医学趋势. 2000年8月.

摘要

心脏能量代谢变化是对各种生理和饮食条件的正常反应,也是伴随心肌肥厚、心力衰竭和心肌缺血的病理生理过程的组成部分。哺乳动物出生后心脏通过利用脂肪产生能量的能力部分受控于编码线粒体脂肪酸β-氧化酶(FAO)的核基因表达水平。FAO酶基因的主要转录调控因子是过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha),它是配体激活核受体超家族的成员。PPARalpha的配体活化剂中有长链脂肪酸;因此,增加心肌细胞对脂肪酸底物的摄取会引起转录反应,导致FAO酶的表达增加。PPARalpha介导的心脏代谢基因表达控制在出生后发育、短期饥饿和运动训练时激活。相反,某些病理生理状态,如压力过载诱导的肥大,会导致PPARalpha失活,随后FAO酶基因表达失调,这为心脏脂质稳态和能量生成异常奠定了基础,其中一些异常受性别影响。因此,PPARalpha不仅在正常心脏代谢稳态中起关键作用,而且PPARalphi信号的改变可能有助于多种疾病状态的发病机制。PPARalpha作为一种配体激活的转录因子,是开发旨在预防病理性心脏重塑的新治疗策略的潜在靶点。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源