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.2001年3月;10(1):24-33.
doi:10.1097/0001966-200103000-00005。

克隆性测定的PCR技术

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克隆性测定的PCR技术

S J迪亚兹·卡诺等。 诊断Mol Pathol. 2001年3月.

摘要

克隆过度生长是肿瘤增殖的标志,通过检测特异性和显性免疫球蛋白和/或T细胞受体基因重排,证明克隆过度生长对恶性淋巴瘤的临床诊断有用。非随机遗传改变也可用于测试肿瘤的克隆扩增和克隆进化,特别是分析患者杂合的高变脱氧核糖核酸(DNA)区域的特定标记。这些测试基本上依赖于证明肿瘤中观察到的突变等位基因的半合子性(非随机间质DNA缺失)或纯合子性导致的杂合性丢失(LOH)。LOH分析确定了肿瘤细胞群的克隆性扩增,并指出当多个且一致的LOH被证明时,单克隆增殖。基于女性受试者一条X染色体的甲基化相关失活,X连锁标记(例如雄激素受体基因)将在用甲基化敏感限制性内切酶消化DNA后,通过LOH分析提供克隆性信息。因此,非X连锁和X连锁分析分别提供了与恶性转化途径相关和不相关的补充信息。适当应用这些工具可以建立肿瘤细胞群的克隆进化(肿瘤异质性),识别早期复发,区分复发肿瘤和其他异时性肿瘤,并在同步和组织学上完全相同的肿瘤中区分场转化和转移肿瘤生长。

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