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.2000年11月30日;74(5):311-7.
doi:10.1016/s0960-0760(00)00108-4。

AP-1的雌激素受体途径

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AP-1的雌激素受体途径

P·J·库什纳等。 类固醇生物化学分子生物学杂志. .

摘要

雌激素受体(ER)与靶基因中的雌激素反应元件结合,并招募CBP-pl60的辅激活物复合体,介导转录刺激。内质网还激活结合Jun/Fos转录因子的AP-1位点的转录,但不激活内质网。我们回顾了内质网增加Jun/Fas活性的机制的证据,并提出了依赖内质网(α或β)和配体的内质网作用的两条途径。我们认为雌激素-雷尔帕复合物利用其激活功能(AF-1和AF-2)与Jun/Fos招募的辅激活物复合物的p160成分结合,并触发辅激活物达到更高的活性状态。我们提出,选择性雌激素受体调节剂(SERM)与ERbeta和截短ERalpha衍生物的复合物使用其DNA结合域滴定组蛋白去乙酰化酶(HDAC)阻遏物复合物,使其远离Jun/Fos辅激活物复合物的活性不受限制。最后,我们考虑了在AP-1位点ER作用的可能生理意义。

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