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。2001年1月19日；276(3):1701-6.
doi:10.1074/jbc。C000752200。 Epub 2000年11月28日。

酿酒酵母Apg7p的人类同源物是一种对多种底物（包括人类Apg12p、GATE-16、GABARAP和MAP-LC3）进行蛋白质激活的酶

I塔尼达 1, E塔尼达·米亚克, 上野县, E科米纳米
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酿酒酵母Apg7p的人类同源物是一种用于多种底物的蛋白质激活酶，包括人类Apg12p、GATE-16、GABARAP和MAP-LC3

I塔尼达等。 生物化学杂志。 。
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摘要

自噬是一个通过溶酶体/液泡系统大量降解细胞质成分的过程。在酿酒酵母中，自噬体在胞质溶胶中形成。自噬体的外膜与液泡融合，将内膜结构（自噬小体）释放到液泡中。自噬体随后被液泡水解酶降解。利用酵母遗传学的优势，分离出在营养饥饿条件下自噬体形成方面有缺陷的apg（自噬缺陷）突变体。APG基因产物之一Apg12p通过Apg12p的C末端Gly共价连接到Apg5p，就像泛素化一样，这种结合对自噬至关重要。Apg7p是Apg12p结合系统所必需的新型E1酶。在哺乳动物细胞中，人类Apg12p同源物（hApg12p）也与人类Apg5p同源物偶联。在本研究中，显示了hApg7p的独特特性。双杂交实验表明，hApg12p与hApg7p相互作用。定点突变显示，hApg7p的Cys（572）是一个真正的活性位点半胱氨酸残基，对hApg7 p.hApg12p中间体的形成至关重要。hApg7p的过度表达促进了hApg5p.hApg12p结合物的形成，表明hApg7是hApg12结合系统所必需的E1样酶。交叉链接实验和甘油颗粒离心分析表明，哺乳动物Apg7p同源物与酵母Apg7p形成同二聚体。三种人类Apg8p对应物中的每一种，即16kDa的高尔基相关ATP酶增强子、GABA（A）受体相关蛋白和微管相关蛋白轻链3，与hApg7p共免疫沉淀并与突变的hApg7 p（C572S）结合，通过酯键形成稳定的中间产物。这些结果表明，hApg7p是hApg12p和三个Apg8p同源物的真正蛋白激活酶。

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