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2000年7月:113(第14部分):2575-84。
doi:10.1242/jcs113.14.2575。

蛋白激酶C(alpha)通过小泡依赖性向内胚小室的转运积极下调

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蛋白激酶C(alpha)通过小泡依赖性向内胚小室的转运积极下调

C普雷沃斯特尔等。 细胞科学杂志 2000年7月

摘要

受体脱敏通过受体内化和靶向内体发生,这是分选和降解的先决条件。这种贩运过程可能不限于膜相关受体,但也可能在诸如蛋白激酶C(PKC)等细胞质传感器的下调中发挥重要作用。这里证明,急性TPA暴露诱导活化的PKC(α)从质膜转运到内体。这个过程需要PKC活性,催化活性的PKC甚至可以促进截断调控域PKC(&agr;)蛋白的类似过程。已确定PKC(&agr;)作为活性激酶靶向内体室,并与PKC底物膜联蛋白I共定位。因此,PKC(α)下调与质膜相关受体的分类和降解具有相同的特征。然而,与转铁蛋白受体特征明确的内化作用相比,PKC(&agr;)传递到内体室并不是Rab5介导的过程。PKC(alpha)的另一种替代途径是发现胆固醇结合药物制霉菌素(nystatin)和菲利平(filipin)能够阻断PKC(alpha)流量并下调其调节。与此一致,发现PKC(α)的内体也含有小窝蛋白。结论是,PKC(α)脱敏的初始步骤涉及通过小窝介导的过程主动传递到内体。

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