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.2000年3月;52(1):145-76.

国际药理学联合会。二十二、。趋化因子受体命名

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  • PMID: 10699158
审查

国际药理学联合会。二十二、。趋化因子受体命名

P M墨菲等。 药理学修订版. 2000年3月.

摘要

趋化因子受体由七个跨膜结构域G蛋白偶联受体组成,在不同的细胞类型中差异表达。白细胞的生物活性最为明确,在白细胞中,趋化因子协调发育、分化、解剖分布、贩运和效应器功能,从而调节先天性和适应性免疫反应。趋化因子受体的药理学分析尚处于发展的早期阶段。人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征和间日疟原虫疟疾的疾病适应症已经确定,这是由于病原体分别利用CCR5和Duffy进入细胞。炎症和免疫介导的疾病正在出现其他适应症,但这一领域的靶点选择仍有一定的推测性。18种已知趋化因子受体中有7种具有纳米级亲和力的小分子拮抗剂已被报道,但尚未在临床试验中进行研究。病毒编码的趋化因子受体、趋化因子激动剂和拮抗剂以及趋化因子清除剂已在医学上重要的痘病毒和疱疹病毒中鉴定出来,再次强调趋化因子系统在微生物发病机制中的重要性,并可能确定在治疗上调节趋化因子作用的具体策略。本综述的目的是更新趋化因子系统的生物学和药理学的当前概念,总结关于每个趋化因子受体的关键信息,并描述一个被国际药理学联合会批准的广泛接受的受体命名系统,这有助于在这一领域进行明确的交流。

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