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doi:10.1002/（SICI）1521-1878（200002）22:2<138:：AID-BIES5>3.0.CO；2-4.
人人为我，人人为我：凝缩和骨骼发育的启动
附属公司
附属
- 1加拿大新斯科舍省哈利法克斯达尔豪西大学生物系B3H 4J1。BKH@IS.DAI.CA公司
剪贴板中的项目
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人人为我，人人为我：凝缩和骨骼发育的启动
B K厅等。
生物论文.
2000年2月.
doi:10.1002/（SICI）1521-1878（200002）22:2<138:：AID-BIES5>3.0.CO；2-4.
附属
- 1加拿大新斯科舍省哈利法克斯达尔豪西大学生物系B3H 4J1。BKH@IS.DAI.CA公司
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摘要
冷凝是骨骼和其他间充质组织发育的关键阶段。当先前分散的细胞群聚集在一起，分化为单个细胞/组织类型时，如软骨、骨、肌肉、肌腱、肾脏和肺，这是器官形成过程中组织特异性基因上调的最早阶段。我们简要介绍了我们目前对凝聚是如何开始和生长的，它们的边界和大小是如何设置的，凝聚是如何停止的，以及显性分化是如何开始的。细胞外基质分子、细胞表面受体和细胞粘附分子，如纤维连接蛋白、tenascin、syndecan和N-CAM，启动缩合形成并设置缩合边界。Hox基因（Hoxd-11-13）和其他转录因子（CFKH-1、MFH-1、osf-2）在浓缩过程中调节细胞增殖。细胞粘附通过Hox基因（Hoxa-2，Hoxd-13）间接确保，直接通过细胞粘附分子（N-CAM和N-cadherin）确保。缩合物的后续生长受BMP调控，BMP激活Pax-2、Hoxa-2和Hoxd-11等基因。当Noggin抑制BMP信号时，凝结生长停止，为骨骼发育的下一阶段，即显性细胞分化的过渡奠定了基础。生物论文22:138-1472000。
版权所有2000 John Wiley&Sons，Inc。
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