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.1999年7月至8月;20(4):407-28.
doi:10.1016/s0197-4580(99)00053-6。

阿尔茨海默病的演变、生殖时间表和载脂蛋白E亚型

附属公司
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阿尔茨海默病的演变、生殖时间表和载脂蛋白E亚型

C E芬奇等。 神经生物老化. 1999年7月至8月.

摘要

阿尔茨海默病(AD)样神经病理学在大多数灵长类动物的衰老过程中逐渐增加,在某些物种中,与女性生殖能力下降和认知障碍同时发生。我们考虑了早期人类阿尔茨海默病(AD)的时间表可能是如何与载脂蛋白E(apoE)等位基因系统(其他灵长类动物中未发现)以及产后护理持续时间的增加相关的。独立性的延迟和成熟时间的延长需要减缓AD-like神经退行性变的时间表,否则父母的照料者就会受到损害。我们假设,人类独特的载脂蛋白Eε3等位基因是在人类进化过程中从灵长类祖先的ε4进化而来,与大脑大小的快速增长和祖母的出现有关。在讨论这些可能性时,我们回顾了载脂蛋白e的各种生物活性,包括参与激素系统。更年期的演变也被认为与雌激素对AD的保护作用有关。

PubMed免责声明

中的注释

  • ε4是人类祖先的apoE等位基因吗?
    Mahley RW和Rall SC Jr。 Mahley RW等人。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):429-30. doi:10.1016/s0197-4580(99)00081-0。 神经生物老化。1999 PMID:10604434 审查。 没有可用的摘要。
  • 与衰老相关的大脑变化的演变。
    维克多夫·J·。 维克多夫·J·。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):431-8. doi:10.1016/s0197-4580(99)00080-9。 神经生物老化。1999 PMID:10604435 审查。 没有可用的摘要。
  • 致每个人:阿尔茨海默病的性别二型性。
    爱因斯坦G。 爱因斯坦G。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):439-40. doi:10.1016/s0197-4580(99)00079-2。 神经生物老化。1999 PMID:10604436 审查。 没有可用的摘要。
  • APOE等位基因与脂源性病原体。
    Martin总经理。 Martin总经理。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):441-3. doi:10.1016/s0197-4580(99)00078-0。 神经生物老化。1999 PMID:10604437 审查。 没有可用的摘要。
  • 性和社会生物学:APOE的作用?
    Breitner JC,Miech RA。 Breitner JC等人。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):445. doi:10.1016/s0197-4580(99)00077-9。 神经生物老化。1999 PMID:10604438 审查。 没有可用的摘要。
  • 大脑、成熟时间和育儿。
    Allman J、Hasenstaub A。 Allman J等人。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):447-54. doi:10.1016/s0197-4580(99)00076-7。 神经生物老化。1999 PMID:10604439 审查。 没有可用的摘要。
  • 阿尔茨海默病和ApoE亚型的演变。
    苯教N。 Bons N。 神经生物老化。1999年7月至8月;20(4):455-6. doi:10.1016/s0197-4580(99)00075-5。 神经生物老化。1999 PMID:10604440 审查。 没有可用的摘要。

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