碱性或酸性条件下激活幽门螺杆菌VacA毒素可增加其与250-kDa受体蛋白酪氨酸磷酸酶β的结合
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PMID: 10593974 -
内政部: 10.1074/jbc.274.51.36693
碱性或酸性条件下激活幽门螺杆菌VacA毒素可增加其与250-kDa受体蛋白酪氨酸磷酸酶β的结合
摘要
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没有不可逾越的障碍: 幽门螺杆菌 从细菌细胞质到真核细胞器官的VacA毒素。 膜(巴塞尔)。 2023年12月28日; 14(1):11. doi:10.3390/膜14010011。 膜(巴塞尔)。 2023 PMID: 38248700 免费PMC文章。 审查。 -
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