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.1999年12月;30(12):2752-8.
doi:10.1161/01.str.30.12.2752。

临床前神经保护和恢复药物开发标准建议

合作者,附属公司
审查

临床前神经保护和恢复药物开发标准建议

中风治疗学术行业圆桌会议(STAIR). (打、击等的)一下. 1999年12月.

摘要

大量神经保护药物治疗急性缺血性中风的临床试验失败,引发了人们对如何更好地开展此类干预措施的合理担忧。神经保护药物的临床前测试是评估其治疗潜力的一个重要方面,但缺乏关于如何进行据称用于急性缺血性卒中的神经保护药物临床前开发的指南。此次学术界和行业代表会议的召开旨在为神经保护药物的临床前评估提出此类指南,并向潜在的临床研究人员推荐他们应该审查的数据,以确保特定的神经保护药物有合理的机会在设计合理的临床试验。如果没有严格、可靠和详细的临床前评估,在大规模、耗时和昂贵的临床试验中,新型神经保护药物不太可能被证明有效。此外,对于有可能促进急性缺血性卒中后恢复的药物,也提供了类似的建议,这是一个新兴的领域,潜力巨大,但目前可用的数据很少。本文件中的建议旨在作为总体指南,必须适应与特定药物及其临床前和临床发展需求相关的个人特征。

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