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.1999年8月:170:183-96。
doi:10.1111/j.1600-065x.1999.tb01338.x。

粘膜接种HIV感染的合理依据

附属机构
审查

粘膜接种HIV感染的合理依据

T莱纳等。 免疫学评论. 1999年8月.

摘要

针对艾滋病毒的有效常规疫苗开发缺乏成功,这使人们将注意力集中在黏膜免疫上。这是一个合理的举动,因为艾滋病毒主要通过粘膜途径传播。粘膜策略基于以下概念:a)HIV/SIV必须跨越粘膜-区域淋巴结-血液屏障,每个屏障都可以防止病毒传播或减少病毒载量。b) 免疫必须直接针对粘膜组织或间接针对区域淋巴结,以防止或控制病毒复制。这种策略符合抗原定位和有效进入淋巴结,驱动免疫反应。c) 有效的粘膜保护可能需要双重免疫机制,由特异性CD4和CD8 T细胞和抗体对免疫抗原的反应,以及下调CCR5共受体的固有抗病毒因子和β-趋化因子介导。用明矾中的SIVgp120和p27靶向髂淋巴结免疫可预防SIV感染或显著降低直肠途径感染时的病毒载量。事实上,除了特异性免疫(包括髂淋巴结中显著的sIgA抗体形成细胞)外,CD8抑制因子和三种β-趋化因子(RANTES、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α和MIP-1β)也与直肠粘膜SIV感染的防护显著相关。

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