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.1999年7月;197(1-2):129-35.
doi:10.1023/a:1006937513154。

蛋白激酶抑制剂H-7抑制热休克转录因子1的热诱导激活

附属公司

蛋白激酶抑制剂H-7抑制热休克转录因子1的热诱导激活

K Ohnishi公司等人。 分子细胞生物化学. 1999年7月.

摘要

我们使用凝胶迁移率测定和Western blot分析研究了蛋白激酶(PK)抑制剂H-7(1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪盐酸盐)对人类胶质母细胞瘤细胞系(a-172)中热休克蛋白(hsp)72基因表达的调节作用。热处理(44℃,30分钟)后立即磷酸化热休克转录因子1(HSF1),HSF1的磷酸化被H-7抑制。HSFI与热休克元素(HSE)DNA结合能力的增加被H-7以剂量依赖性的方式显著抑制。同样,通过添加H-7以剂量依赖性方式抑制热休克引起的hsp72的积累。由于已知H-7是某些PK的有效抑制剂,尤其是钙依赖性PK(PKC)、环腺苷酸依赖性PKA(PKA)和环GMP依赖性PKG(PKG),因此HSF1的磷酸化激活和随后的hsp72基因表达可能依赖于其中一些PK。讨论了H-7作为PKs非特异性抑制剂的性质,以及其根据hsp72的细胞水平调节细胞热敏感性的可行性。

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    1. 美国国家科学院院刊1995年3月14日;92(6):2126-30-公共医学
    1. 自然。1970年8月15日;227(5259):680-5-公共医学
    1. 生物化学与生物物理研究委员会。1985年1月31日;126(2):911-6-公共医学
    1. 生物化学杂志。1994年12月2日;269(48):30718-25-公共医学
    1. 癌症研究,1991年6月15日;51(12):3088-95-公共医学

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