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.1999年7月;152(3):853-67.
doi:10.1093/genetics/152.3.853。

酿酒酵母假定的G蛋白Gtr1p与自身和一种新蛋白Gtr2p形成复合物,通过Gtr2p负调控Ran/Gsp1p G蛋白循环

附属公司

酿酒酵母推定的G蛋白Gtr1p与自身和一种新蛋白Gtr2p形成复合物,通过Gtr2p负调控Ran/Gsp1p G蛋白循环

N中岛等。 遗传学. 1999年7月.

摘要

Prp20p和Rna1p分别是Gsp1p的GDP/GTP交换因子和GTPase激活因子,其突变prp20-1和rna1-1均可被酿酒酵母gtr1-11抑制。我们发现,gtr1-11导致Gtr1p中的单个氨基酸替换,形成S20L,这是一种推测的GDP结合突变蛋白,而Gtr1p已被报道仅与GTP结合。一直以来,gtr1-S20N,另一个推测的GDP结合突变体,抑制了prp20-1和rna1-1。另一方面,gtr1-Q65L是一种推测的GTP结合突变体,对prp20-1和rna1-1具有抑制作用。因此,Gtr1p在体内发挥的作用似乎取决于与之结合的核苷酸。我们的数据表明,与GTP结合的Gtr1p,而不是与GDP结合的G tr1p,通过其C末端尾部与自身相互作用。酿酒酵母有一个与GTR1同源的新基因GTR2。Gtr2p在Gtr1p面前与自身交互。GTR2的破坏抑制了prp20-1,并消除了gtr1-Q65L对prp20-1的抑制作用。这一发现,再加上Gtr1p-S20L是一个假定的、非活性的GDP-结合突变体,意味着Gtr1p通过Gtr2p负调控Ran/Gsp1p GTPase循环。

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参考文献

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