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.1999年6月5日;258(2):435-40。
doi:10.1006/viro.1999.9738。

干扰素在三倍缺陷小鼠中的作用揭示了替代抗病毒途径的存在

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干扰素在三倍缺陷小鼠中的作用揭示了替代抗病毒途径的存在

A周等人。 病毒学. .
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摘要

由干扰素(IFN)刺激的基因编码的抗病毒蛋白提供了对抗病毒感染的一线防御。特别是,PKR、RNase L和Mx被认为是干扰素产生抗病毒状态的主要蛋白质。为了确定是否存在替代的抗病毒途径,将RNase L-/-小鼠和PKR-/-小鼠杂交到Mx1(-/-)背景上,以产生一株三倍缺陷(TD)小鼠。感染脑心肌炎病毒后,TD小鼠比感染的野生型小鼠提前3-4天死亡。然而,脑心肌炎病毒感染后,TD和野生型小鼠的存活时间均呈IFN剂量依赖性增加。PKR或RNase L缺乏的小鼠的存活时间介于TD和野生型小鼠之间。令人惊讶的是,在IFN-α治疗后,缺乏RNase L、PKR或这两种蛋白的培养胚胎成纤维细胞仍然能够对脑心肌炎病毒或水泡性口炎病毒产生实质性的残留抗病毒反应。这些结果证实了RNase L和PKR在体内的抗病毒功能,但也为存在新型天然免疫途径对抗病毒提供了明确的证据。

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