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.1999年4月9日;274(15):10618-24.
doi:10.1074/jbc.274.15.10618。

激活小泛素样蛋白SUMO-1所需酶的鉴定

附属公司
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激活小泛素样蛋白SUMO-1所需酶的鉴定

J M Desterro公司等。 生物化学杂志. .
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摘要

泛素样蛋白SUMO-1与多种蛋白质结合,包括Ran GTPase激活蛋白1(RanGAP1)、IkappaBalpha和PML。SUMO-1修饰的蛋白质显示出改变的亚细胞靶向性和/或稳定性。我们从人类细胞中纯化了SUMO-1-激活酶,并显示它包含38和72 kDa的两个亚基。每个亚单位的cDNA分离表明,它们与泛素激活酶和负责Smt3p和Rub-1p结合的酿酒酵母酶同源。在体外,重组SAE1/SAE2(SUMO-1激活酶)能够催化SUMO-1和SAE2之间ATP依赖性硫代酯键的形成。SUMO-1偶联酶Ubch9的加入导致硫酯连接的SUMO-1从SAE2有效转移到Ubch9。在存在SAE1/SAE2、Ubch9和ATP的情况下,SUMO-1与蛋白质底物IkappaBalpha有效结合。由于SAE1/SAE2、Ubch9、SUMO-1和IkappaBalpha都是均一的重组蛋白,因此体外Ikappa Balpha的SUMO-1偶联似乎不需要E3泛素蛋白连接酶活性的等效物。

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引用人

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