ZFIN术语表

本词汇表提供了有助于理解的术语定义斑马鱼的发育、解剖学、遗传学和生物信息学。术语已定义在一般意义上，因为它们适用于真核生物遗传学，特别是斑马鱼遗传学；一些术语也被定义为ZFIN中专门使用的术语（例如。，基因). 此列表将随时间增长继续。如果你认为有一个术语应该包括在这个列表中，请接触ZFIN用户支持.

解剖学术语改编自金梅尔等人，1995年生物信息学术语改编自MGI公司鼠标词汇表我们非常感谢MGI公司感谢它的慷慨帮助。

还有许多其他有用的在线词汇表：

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3’（三素数）
表示单股电缆一端的术语核酸酸的分子。3'端是终止于3'羟基。3'方向是朝向3'端的方向。核酸序列用5'结束参考方向，向左和3'端向右属于DNA合成期间复制（从5'到3'），核糖核酸合成期间转录（从5'到3'），以及信使核糖核酸顺序（从5'到3'）翻译.请参阅图在NHGRI公司。另请参阅5'（5素数）,中心教条.

3英尺UTR
3'未翻译区域。That portion of an信使核糖核酸来自3'端到最后一个位置密码子在中使用翻译.另请参见5英尺UTR.

5'（5素数）
表示单股电缆一端的术语核酸酸的分子。5'端是终止于5'磷酸基团。5'方向是朝向5'端的方向。核酸序列以5'结尾向左书写3英寸结束右侧，参考DNA合成期间复制（来自5'至3'），核糖核酸合成期间转录（从5'到3'），以及信使核糖核酸顺序（从5'到3'）翻译.请参阅图在NHGRI公司。另请参阅3英寸（3素数）,中心教条.

5英尺UTR
5'未翻译区域。That portion of an信使核糖核酸来自5'端到第一个位置密码子在中使用翻译.另请参见3英尺UTR.

登录ID
用于明确标识的唯一字母数字字符串数据库中的特定记录。示例包括ZFIN公司登录ID，GenBank（基因银行）登录ID，和MedLine登录ID。

等位基因
Any of the alternative forms of a基因占据给定的轨迹; 几个中的任何一个突变的基因的形式。在ZFIN公司,等位基因变异与突变体和突变型表型.

等位基因命名
在ZFIN公司，“等位基因突变”是指唯一标识等位基因给定的基因.等位基因名称作为上标添加到基因符号。有关详细信息，请参阅斑马鱼命名法指导方针对于等位基因。另请参阅基因名称.
 

交替拼接
产生两个或多个不同的mRNA通过差异拼接（使用不同的外显子)第页，共页核糖核酸 抄本具有相同的序列。

氨基酸
通式NH的分子2-CHR-COOH，其中“R”是许多不同的侧链之一。氨基酸是构成要素属于蛋白质.六十四密码子的遗传密码允许使用合成中的20种不同氨基酸（初级氨基酸）蛋白质。其他非初级氨基酸通过以下方式存在于蛋白质中酶促的修饰成熟蛋白质中的氨基酸，并作为代谢中间产物。请参阅图在NHGRI公司对于显示结构的图形二十种初级动漫酸中的每一种，见图1和图2从Alberts等人的《细胞分子生物学》。

氨基末端
表示蛋白质分子。氨基末端是分子的末端，终止于一个游离氨基。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅氨基酸的,中心教条.

非晶突变
一种突变其中更改了基因产物缺少分子的功能的野生型基因。同义词：功能丧失突变,无效突变.
另请参见：

祖先
在生物信息学中，这个术语是指层次结构中的术语受约束的词汇类似于包含基因本体（GO）条款。术语的“祖先”是任何级别的术语在它所属的层次结构中位于它之上。例如，GO学期酶[GO:0003824]是一个祖先GO术语乙醇脱氢酶【GO:0004022】。另请参见：儿童,起源.兄弟姐妹.

非整倍体
不是整倍体.

注释
添加到文档或图像中的注释，以提供其他所需信息。另请参见序列注释.

匿名DNA片段
一段DNA未知对应到一个命名的基因可以用作标记在建筑中遗传图谱.另请参见STS公司.

抗体
A类蛋白质由与抗原.请参阅图在NHGRI公司。另请参阅单克隆的抗体.

抗原
A类蛋白质或其他可以引发免疫反应；这个抗体产生的蛋白质与抗原结合。

反形态突变
一种突变其中更改了基因产物拥有已更改的分子功能起作用的与野生型 等位基因.反形态突变总是占主导地位的或半显性.
另请参见：

反义
1.在分子生物学中DNA序列为互补的连接到信使核糖核酸.
2.在分子生物学中核糖核酸分子互补的正常到钢绞线加工成mRNA和翻译.

细胞凋亡
程序性细胞死亡，即特定序列导致的细胞死亡正常发育过程中触发的事件（例如或作为保持正常功能的手段（例如。响应病毒的感染）。

已批准
关于基因符号,基因名称，或等位基因任命在ZFIN中，“批准”符号或名称是指由斑马鱼命名委员会.

美国标准菌库
美国类型文化收藏。大量微生物种群，包括含有DNA片段的微生物。请参阅美国标准菌库主页了解更多信息。

放射自显影术
一种不稳定同位素的检测辐射通过照相乳剂。在以下情况下在里面原地杂交，这包括将显微镜载玻片浸入液体乳化液。在以下情况下南方斑点,北方斑点，或西部斑点，将薄膜放在一张X射线胶片旁边。

常染色体
任何染色体那不是一个性染色体.

美国银行
细菌人工染色体。一种克隆矢量源自自然发生的F因子外显子。BAC罐携带100-200 kb的外国信息DNA.

BAC/YAC端
BAC/YAC end是指外来词末尾的序列DNA在中插入美国银行或扬子乙酰.这些序列是STS系统以确定BAC或YAC之间的重叠程度，以帮助调整序列连续的.

回交
一种遗传交叉其中混合的该菌株与两个亲本菌株之一杂交。
另请参见：

噬菌体
A类病毒会感染细菌。

基础
连接在磷酸糖骨架上的一组含氮化合物之一在一个核酸.英寸DNA,这个嘌呤碱基是腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G） ，而嘧啶底座是胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。在核糖核酸,嘌呤碱是腺嘌呤（A）和鸟嘌呤是胞嘧啶（C）和尿嘧啶（U）。请参阅图在NHGRI公司.

碱基对（bp）
双绞线核酸类,“碱基对”是两个互补的结构核苷酸通过氢键。在DNA，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）配对，与鸟嘌呤（G）配对。在核糖核酸,腺嘌呤（A）与尿嘧啶（U）配对，胞嘧啶（C）与鸟嘌呤配对。请参阅图在NHGRI公司.

生物信息学
采集、存储、整理、分析、显示和通信与生物生物学相关的信息，通常是辅助的通过使用计算机。

生物过程
指通过一种或多种方式完成的一大类生物任务订购的程序集分子的功能。虽然是一个过程，但通常会有一些暂时的方面事件可能本质上是瞬时的。它通常涉及到转变，从某种意义上说，某件事进入了一个过程，而另一件事却出现了这类生物过程的例子包括细胞生长和维持、信号转导、，嘧啶新陈代谢，以及cAMP公司 生物合成.在GO项目词汇表中，生物过程是一类主要术语。请参阅GO财团的站点更多信息。

生物合成
化合物的合成酶促的生物体内的过程。

生物素
水溶性维生素B之一。它在分子生物学中很有用化学标签核酸 探针或抗体因为生物素清除蛋白质亲和素与链霉亲和素结合高亲和力的生物素。这些生物素结合蛋白可以与荧光染料，酶那可能是使用检测到发色的反应，或胶体金，允许检测生物素标记探针或抗体南方斑点,北方斑点,西部斑点，或细胞学制剂。

爆炸
基本本地对齐和搜索工具。序列比较算法针对速度进行了优化，用于搜索序列数据库以获得最佳查询序列的局部对齐。有关更多信息，请访问美国国立生物技术信息中心.

cAMP公司
循环安培。一种形式的核苷酸一磷酸腺苷，在体内和之间充当信号分子细胞。

羧基末端
表示蛋白质分子。羧基末端是分子末端在自由羧基中。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅氨基酸的,中心教条.

分解代谢
将化合物降解为具有较低分子量的化合物重量依据酶促的生活中的过程生物。

cDNA
互补DNA。A类DNA副本信使核糖核酸或复杂的mRNA样本，使用颠倒转录酶.

蜂窝组件
指亚细胞结构、位置和大分子复合物。以下是一些示例核,端粒和原产地识别复合体。在GO项目词汇表中，Cellular组件是一类主要的术语。请参阅GO（开始）联合体网站获取更多信息。

厘米摩根
中的长度单位遗传图谱.两个位点如果复合在它们之间检测到1%的减数分裂.

中心教条
遗传的分子基础的主要陈述。最简单的形式：

"DNA制造核糖核酸制造蛋白质."

这意味着（通常）遗传信息存储在作为DNA。基因是表达通过作为RNA复制(转录),它被处理成信使核糖核酸通过拼接和聚腺苷化.信息在mRNA中是翻译变成蛋白质序列使用遗传密码到解读三基密码子作为指示二十个中加一个氨基酸或停止翻译。请参阅图在Access卓越或图在NHGRI公司.

着丝粒
在斑马鱼遗传学中染色体将其分为短臂（p）和长臂（q）。着丝粒是染色体区域动粒组织有序。请参阅图在NHGRI公司.

交叉
细胞学可见的相互的复合中的事件减数分裂，可观察在减数分裂前期的后期。恰斯马塔港同源的 染色体后期之前在一起第一次减数分裂。

儿童
在生物信息学中，这个术语是指层次结构中的术语受约束的词汇类似于包含基因本体（GO）条款。术语的“子级”是指任意级别的术语在它下面的层次结构中，它是该术语的后代。例如GO术语乙醇脱氢酶[GO:0004022]是GO术语的子项酶【GO:0003824】。另请参见：祖先,兄弟姐妹.

嵌合体
1.由两种不同的动物组成的动物，即两种不同动物胚胎来源。另请参见马赛克.
2.克隆包含基因组学 DNA来自非相邻基因组片段或cDNA来自两个不同的mRNA（请参见克隆人工制品).

氯丁嘧啶
一种化学品诱变剂也称为氮芥末。

染色质
这个原子能的构成材料染色体，包括DNA和蛋白质。另请参阅常染色质,异染色质.

发色的
产生色彩。发色的基底在被酶;然后它变成不溶性色素。

染色体
真核生物中的结构单位核携带基因.染色体由长而连续的DNA和关联蛋白质。请参阅图在NHGRI公司.

染色体畸变
1.答染色体重排.
2.不太常见，a数字的像差在染色体数量上。

染色体重排
一种突变其中有是对基因组进入之内染色体; 这个术语通常适用于可见的更改细胞遗传学的.
染色体重排的类别包括：

克隆
1.一段DNA包含在克隆载体.
2.通过无性手段从创始个体衍生出的有机体，即基因与创始个体相同。

克隆工件
A类DNA 克隆其结构不能准确表示基因组学或信使核糖核酸序列，由于克隆错误过程。例如，两个不相邻的基因组片段可以通过结扎在并入之前这个克隆载体.

克隆载体
A类DNA构建能够复制在细菌或酵母菌宿主内可能藏匿外来物DNA,促进DNA片段的实验操作。

cM公司
请参见厘米摩根.

编码区
那部分基因其序列是读取为密码子在期间翻译.另请参见中心教条,转录,翻译,内含子,外显子.

共显性的
应用于表型特定影响等位基因参考另一个等位基因（通常是标准的野生型等位基因）特质.所谓等位基因“a”相对于野生型等位基因是共显性的“A”，如果A/A杂合子地表达了表型相关带有a/a和a/a纯合子.共显性的一个例子是ABO公司血型抗原在人类中，其中AA个体为A型，BB个体为B型，AB个体为AB型。另请参阅占主导地位的,隐性的,半显性.

密码子
三个底座在一个DNA或核糖核酸指定氨基酸的或终止信号（终止密码子）。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅中心教条.

交配成因的
与特定菌株不同的菌株近交系拉紧只有一个轨迹.交配成因当突变发生在近交系中。共生菌株可以通过交叉 杂合子生产纯合子;如果这些都不起作用，则可以通过以下方式保持张力回交原始杂合子近交系拉紧.

胶体金
可耦合的金微粒（直径约为5-20 nm）到抗体或其他蛋白质,允许通过电子检测标记的蛋白质的结合显微镜检查。

互补序列
单股核酸通过以下方式与特定单链核酸结合基础配对.

互补
只有的外观野生型 表型在里面混合的两个孩子的后代突变体个人纯合的或杂合的对于隐性的 突变.互补表明两个亲本突变个体具有突变等位基因不同的基因,即使它们在表型上相似。

复杂/集群/区域
在ZFIN公司，的标记类型“复杂/集群/区域”用于指代以下任何一种：
  1. 基因复合体; 一群基因紧密联系在一起进化地或功能上.散布包括位于组内的无关基因。
  2. 斑马鱼的一部分基因组通过与直系同源另一物种基因组中的片段，或通过某些特定特征，例如损失杂合性.
  3. A类标记信息存储库与特定的基因家族,此类信息缺乏准确的家庭成员决议。

保守同线性
以下事件的发生共生性属于直系同源 基因在两种不同的生物中。已保存斑马鱼和人类或小鼠之间的共生性并没有延伸到整个染色体.

康蒂格
1.相邻基因组的物理图DNA使用重叠的克隆线段进行装配（请参见STS公司).
2.使用重叠DNA序列组装的相邻DNA序列。

受控词汇表
一组限定的术语，允许表示复数数据库中的信息。例如，基因本体论.

粘粒
一种克隆载体派生的从噬菌体兰姆达。一个cosmid可以携带约40 kb的外国DNA.

Cre重组酶
A类位点特异性重组 酶识别34个碱基对液氧磷顺序。

交叉
两个基因不同的有性繁殖的实验交配生物。
另请参见：

杂交
关于核酸类,“交叉杂交”是指形成双链DNA,核糖核酸或互补的DNA/RNA杂交基本配对在两个分子之间顺序不同的。可以观察到交叉混合核酸来源于直系同源或同源的基因。

交叉
互惠的复合事件。

Cy5细胞
一种用于标记的荧光染料DNA 探针对于鱼类或抗体对于免疫荧光或蛋白质斑点。也用于标记核酸探针微阵列分析。

细胞遗传学的
是指通过染色制剂的显微分析染色体,包括携带突变.

细胞遗传带
a的一个子区域染色体特殊染色后显微镜下可见。

细胞遗传学图谱
一种遗传图谱有关基因位置到染色体带状图案。地图是根据基因的位置建立的到细胞遗传学标记或通过就地杂交.

细胞遗传学标记
1.内部结构染色体可能在特殊染色后，通过显微镜检查可见方法。
2.答染色体重排通过显微镜检查可以看到。

细胞质
真核细胞中不是核.

退化的
描述遗传的代码特别是，某些氨基酸可能由超过一密码子.

缺乏
一种突变由损失引起的一个或多个核苷酸来自DNA段。缺陷可能非常大，包括许多基因和兆碱基DNA，到了产生可见的细胞学异常的程度染色体.基因中的微小缺陷可以改变阅读框架，因此氨基酸编码的序列蛋白质。请参阅这个图在NHGRI。

变性
1.双绞线两股的分离核酸酸的由克服氢键的处理（例如热）引起。
2.一种通常不可逆的构象变化蛋白质由克服氢键的治疗引起的，疏水的相互作用或其他维持蛋白质结构的化学作用力，例如加热。

二形的
有两种形式的。

二倍体
拥有两倍染色体数通常在配子.正常斑马鱼是二倍体，有来自母体配子（卵子）的染色体父配子（精子）的染色体组。另请参见单倍体.

DNA
脱氧核糖核酸。这个核酸酸的其中基因制造完成。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅中心的教条,核酸、和核糖核酸.

DNA构建
一个集合DNA制作的序列在里面体外为了达到实验目的。

DNA绘图面板
通过DNA分型获得的数据集多态的 标记在里面混合的 十字架斑马鱼。查看以下列表斑马鱼贴图面板位于ZFIN公司.

DNA聚合酶
安酶执行复制.

DNA片段
1.长度为DNA.
2.英寸ZFIN公司，DNA片段是基因组特征由认可匿名DNA探针。符号对于最常见的此类部分代表基因间的 标记在中使用遗传作图.

数字NTP
脱氧核糖核苷酸三磷酸。泛指四种脱氧核糖核苷酸：dATP、dCTP、dGTP和dTTP。请参阅图在NHGRI公司.

占主导地位的
应用于表型的特定影响等位基因参考另一个等位基因（通常是标准的野生型等位基因）特质.等位基因“A”相对于等位基因“A”是显性的，如果A/A公司纯合子和A/A杂合子与a/a纯合子表型相同且不同。另请参见共显性的,隐性的,半显性.

复制
的附加副本DNA存在段在中基因组.基因重复是同源的基因。请参阅图在NHGRI。

EC编号
分配给类型的数字酶根据由国际联盟命名委员会酶委员会生物化学和分子生物学（IUBMB）。EC编号见酶，酶命名数据库，保存在ExPASy公司日内瓦大学医院和大学的分子生物学服务器位于瑞士日内瓦。

早期压力（EP）
早期压力生产方法纯合的 二倍体后代。

电穿孔
利用强而短的电流脉冲来创造临时性单元格中的孔薄膜，允许介绍DNA或其他分子。

电泳
带电分子的分离(DNA,核糖核酸或蛋白质)电场中，通常在琼脂糖等支持介质中或聚丙烯酰胺凝胶。

邮政特快专递
甲基磺酸乙酯（甲基磺酸乙酯）。一种化学品诱变剂.

内源性的
包含在中。在遗传学中，内源性病毒是集成到主机中的那些基因组并作为染色体元素。

内切酶
A类蛋白质分解磷酸二酯骨干核酸 以酶的方式,例如a限制性内切酶.

增强剂
其中之一是必要的监管元素的基因。增强子是上的站点DNA一个转录复合体影响可用性的因素发起人到RNA聚合酶.基因可能有多种增强剂。

增强子诱捕
一种DNA构建包含一报告基因顺序下游的发起人能够集成变成随机的染色体地点。增强子陷阱在增强剂允许表达编码报告基因的新mRNA。记者因此，基因在细胞和发育阶段表达增强子是活性的。另请参见基因陷阱.

简体中文
乙基亚硝基脲。一种化学品诱变剂.斑马鱼突变导致的速率通过ENU可以高达一个突变/轨迹/500-1000配子.

酶
A类蛋白质（或很少，核糖核酸)催化化学反应。

欧洲药典
参见早期压力。

表观遗传的
指影响其他生物的发育或功能的因素而不是目标的主要序列基因.

上位性
掩蔽表型的 特质通过突变体 等位基因.例如，白化（无色素）对黑色素具有上位性基因这决定了斑马鱼眼睛和条纹的深色。

美国东部时间
表达序列标记。随机选择的部分序列cDNA,从单个DNA测序反应的结果中获得。使用EST识别转录的区域在里面基因组学序列，用于描述模式属于基因表达在组织中这就是cDNA和作为标记用于遗传作图。

溴化乙锭
一种嵌入其间的荧光染料基础对双绞线核酸酸或介于底座单股核酸。溴化乙锭通常用于可视化DNA在琼脂糖凝胶上。

常染色质
部分基因组具有特征的相对较高基因密度和相对缺乏高度重复的序列。另请参见异染色质.

整倍体
拥有染色体编号为是单倍体没有分段的数字重复或缺陷.

进化
更改基因人口超过时间，产生新物种。

进化守恒
以下人员的在场类似的 基因,部分基因，或染色体分段反映了物种的共同起源和守恒元素的重要功能性质。

外显子
的一部分基因其序列存在成熟的信使核糖核酸之后拼接.另请参见内含子.

表现力
相对恒定性表型某一特定个体的基因型.突变据说有可变的表现力在具有以下特征的个体中表现出相对较大的表型变异相同的基因型。另请参见外显率.

鱼类
荧光就地杂交。一种确定细胞遗传学的克隆段的位置DNA. TheDNA用荧光染料标记杂交的进行细胞学检查染色体那已经是变性的允许核酸杂交染色体DNA和探查.现场用荧光显微镜检测杂交。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅在里面原地杂交.

荧光照相术
检测辐射或第个，共个由激发产生的二次光产生的荧光化合物用光、β粒子或伽马射线照射“荧光”或屏幕。

用鞭子抽打
指的是DNA构建在里面哪一个基因或基因片段侧翼通过液氧磷同一方向的站点；Cre公司重组酶删除loxP站点之间的段。

文件传输协议
文件传输协议。一种远程传输文件的方法计算机系统。

移帧
一种突变其中有是一个插入或缺乏改变了阅读框.

获得功能突变
一种突变其中基因产物拥有一个新的分子的功能或一种新的模式基因表达.功能增益突变几乎总是占主导地位的或半显性。另请参阅：

配子
分化细胞之一，是减数分裂.在动物中，精子或卵细胞。

GenBank（基因银行）
的数据库核酸序列在美国国立生物技术信息中心.

基因
遗传的基本单位；的一部分DNA（通常）为蛋白质产品。另请参见中心教条.
在ZFIN公司，“基因”可以用来指代以下任何一项：
  1. A类轨迹在核电站基因组以蚀变为特征表型或通过插入记者基因，例如基因陷阱或增强子诱捕.
  2. 核基因组中一个必要且足够表达的位点从一个单位派生的功能产品的完整补充转录.
  3. 斑马鱼核基因组中的一个基因座由杂交到核酸导出的段来自非斑马鱼物种，其中该片段用作探查代表核转录功能单位的一部分非斑马鱼物种的基因组。
  4. 安外显子-的编码段胚系核基因组位于经历体细胞的重新安排。
  5. 核基因组中位于内含子转录单位的（但不是其本身的外显子）上升为功能性产品成绩单 处理主机单元的。

基因复合体
许多明显功能或进化地相关的位点基因紧密相关的链接的.配合物的替代状态被称为单倍型相当地比等位基因.

基因转化
一种非互易复合事件，其中接收方链DNA从具有等位基因差异。受体链将其原始等位基因“转换”为事件导致的新等位基因。

基因复制
请参见重复.

基因表达
转录的活动一基因导致一个或多个核糖核酸产品，通常包括翻译,一个或多个蛋白质产品。

基因家族
一组同源的 基因。

基因名称
在ZFIN公司，“基因名称”是一个单词或短语唯一标识基因.基因name的缩写是基因符号。另请参阅Allele名称,基因符号.

基因本体（GO）
一套受控词表用于描述特定生物领域内的生物特征知识。请参阅GO财团网站获取更多信息。

基因产物
1.答蛋白质作为产物的分子的表达的基因,基因通过其影响发育或代谢。
2.安核糖核酸分子是基因的表达，尤其是RNA分子不是翻译（请参见tRNA,rRNA).

基因符号
如中所用ZFIN公司，“基因符号”是唯一的缩写基因名称.另请参见等位基因命名,基因名称.

基因陷阱
一种DNA构建包含一报告基因顺序下游的剪接受体位点那个能够整合到随机染色体位置。集成基因陷阱进入内含子允许新的表达式信使核糖核酸包含一个或更多上游外显子随后是记者基因。报告基因是这样的表达在相同的细胞和发育阶段基因基因陷阱已经插入其中。另请参见增强剂陷阱

遗传密码
六十四的关系核酸酸的 密码子第二十次初选氨基酸。请参阅图对于标准遗传密码。另请参见中心教条.

遗传图谱
显示位置的地图基因或标记在上染色体.请参见物理地图，我墨迹地图、和细胞遗传学图谱.

基因组
细胞或细胞器.在真核生物中，“基因组”通常指细胞核DNA而不是去线粒体或叶绿体DNA。

基因型
对生物体携带的遗传信息的描述。在最简单的情况是，“基因型”可能指在单个轨迹，如A/A、A/A或A/A。

GFP公司
绿色荧光蛋白。一种荧光标记，用于标记表达转基因.

生殖系
产生配子.

单倍体
拥有染色体正常编号在中找到配子。另请参阅二倍体.

单倍不足的
应用于的描述基因产生一突变体 表型当出现在二倍体个人杂合的对于非晶的 等位基因.

单倍型
替代形式之一基因型的基因复合体。本术语为应用于基因复合体而不是术语等位基因,它指的是单个基因.

热冲击（HS）
1方法生产纯合的 二倍体后代。
2.诱导表达转基因在热休克的控制下发起人.

半合子的
状态基因仅存在于一个复制到二倍体细胞，如基因上X染色体雄性哺乳动物，或者一个基因同系物已删除。

异染色质
1.部分基因组具有特征的相对较低基因密度和存在高度重复的序列。异染色质比常染色质.
2X染色体那太棒了浓缩在哺乳动物细胞中X（X）灭活非活性X染色体与异染色质相似根据其凝缩状态和基因不活动，尽管在DNA序列作为灭活的结果。
另请参见常染色质.

异配子的
生产两种类型的整倍体 配子关于染色体内容。该术语适用于具有染色体性别决定的物种中的一种性别；在哺乳动物中，雄性是异配子的。另请参见同配子的,X染色体,Y（Y）染色体.

异质聚合物
一种由不同亚基组成的聚合物。一些多元蛋白质通常是杂聚合物。还可以通过实验制备异聚合物，使用来自不同物种的亚单位作为测试同源性.使用来自不同来源的亚基形成功能性多聚体蛋白产物物种是同源性的证明。

杂合子
一个是杂合的.

杂合的
生产两个配子类型到至少一个基因（A/A）。

杂合性
存在的状态杂合的.

同配子的
生产单一类型的整倍体 配子关于染色体内容。这个术语适用于染色体物种中的一种性别性别决定；在哺乳动物中，雌性是同配子的。另请参见异配子的,X染色体,Y（Y）染色体.

同系物
1.>一对中的一个染色体在第一个阶段彼此分离减数分裂的部门。
2.答基因通过血统与第二个基因相关来自一个共同的祖先DNA顺序。这个同源术语可能适用于由物种形成事件（参见正交曲线)或基因重复事件分离出的基因之间的关系（请参见伞降).
3.一个物种的形态结构与另一个物种相关通过共同祖先结构的血统。

同源重组
1.往复式复合之间DNA具有高度的序列属于相似性.
2.高度DNA序列之间的相互重组位于同源的 染色体.

同源性
1.从一个共同的祖先这个术语可以应用于形态学结构，a染色体或个人基因或DNA段.
2.在ZFIN中，哺乳动物同源性的断言意味着假定的同源性，尽管可能存在重复斑马鱼的同源基因。另请参见：同系物,直系同源,寄生虫学.

纯合子
一个纯合的.

纯合的
仅生成单个配子类型关于一个或多个基因（A/A）。

纯合性
存在的状态纯合的.

辣根过氧化物酶
安酶对于其中一个发色的 基底存在，通常用作的标签抗体.

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混合的
1.两个性繁殖后代纯合的不同的个人基因型.
2.作为ZFIN公司映射数据类型，辐射（体细胞）杂交试验。

杂交
关于核酸类,“杂交”是指形成双链DNA,核糖核酸或互补的DNA/RNA杂交基本配对.

亲水的
字面意思是“爱水”；可溶于的极性或带电化合物水。

疏水的
字面意思是“怕水”；与不相容的非极性化合物水。一些人的侧链氨基酸是非极性的，因此蛋白质序列富含这些氨基酸的蛋白质往往位于它的自然状态，远离溶剂。

超文本
以电子方式显示的文本，带有指向其他文本或图像的嵌入式链接，声音、电影或其他多媒体内容。本文档是以下内容的示例超文本。

超形态突变
一种突变其中更改了基因产物拥有增加的活动水平，或野生型基因产物是表达在增加的水平。
另请参见：

低形态突变
一种突变其中更改了基因产物拥有减少的活动水平，或野生型基因产物是表达在降低的水平。
另请参见：

身份
与核酸或蛋白质序列，其范围两个序列相同核苷酸或氨基酸在同等位置，通常用百分比表示。另请参见相似性.

惯用语
理想化的绘画。

I.M.A.G.E.财团
基因组表达联盟的综合分子分析。A系列大量部分测序的无害环境技术或cDNA。请参阅的主页国际货币基金组织。联合体了解更多信息。

免疫荧光
检测抗原在细胞学上使用荧光标记的制剂抗体.

免疫组织化学
检测特定物质存在的方法蛋白质在细胞或组织中。将细胞或组织固定在显微镜载玻片上，使其具有渗透性如有必要，与洗涤剂反应抗体检测特定蛋白质。然后用一种二级抗体，与酶针对一级抗体（例如山羊抗兔抗体抗体）。然后用发色的 基底或者，次级抗体可以直接偶联到荧光剂上。显微镜检查揭示了标记的存在，从而揭示了待标记的特定蛋白质检测。

免疫交叉反应
绑定抗体到蛋白质这与针对其产生抗体的蛋白质不同。这个结果证明了两者之间的序列或结构相似性蛋白质，可以作为同源性.

压印
安表观遗传的修改基因确定某一特定基因是从母体或父母亲。在哺乳动物中，一些基因是表达主要来自母系或父系等位基因印记的结果。

生物信息学
计算上，与在体外或体内.

就地杂交
检测特定物质存在的方法核酸酸的细胞学准备中的序列。A类DNA或核糖核酸 探查放射性或化学标记杂交的检测RNA的细胞学制剂或变性的检测DNA的细胞学准备。杂交检测方法放射自显影术（针对放射性探头）或发色的反应或荧光（对于化学标记探针）。另请参见鱼类.

在体外
字面意思是“在玻璃中”，意思是隐喻中的反应、过程或实验试管而不是活体。在ZFIN公司这个术语也适用于cDNA克隆起源来自组织培养细胞而不是来自整个生物体的组织。请参见也体内,在里面硅片.

体内
字面意思是“在生活中”，意思是生活中的反应、过程或实验而不是在隐喻的试管中。另请参见在里面体外,生物信息学.

近交系
本质上是纯合的在所有基因座上，至少连续20代兄弟姐妹交配。

交叉
A类交叉在两个相同的纯合的个人（A/A X A/A）。
另请参见：

抑制剂
一种具有阻断或减缓酶促作用的化合物反应。

插入
一种突变其中一个或更多核苷酸已插入一DNA顺序。中的小插入基因可以更改阅读框架，因此氨基酸编码的序列蛋白质.

交叉
A类交叉在两个相同的混合的个人（A/A X A/A）。
另请参见：

基因间的
协议双方：基因.

内含子
的一部分基因其序列是转录的但不存在于成熟的信使核糖核酸之后拼接.另请参见外显子.

倒转
一种突变其中长度为属于DNA两处断裂并修复以这样一种方式，中段现在以相反的顺序出现。反转（Inversions）从大到可见的尺寸范围细胞遗传学的只涉及少数碱基对的。

核型
浓缩的描述染色体真核生物的中期观察。透露了更多细节通过各种染色技术产生带状染色体。

千字节
基洛巴斯.

千基
单位DNA或核糖核酸序列等于1000核苷酸.

动粒
与着丝粒凝聚态的染色体允许要附着的染色体微管的减数分裂的或有丝分裂的 主轴.

击倒
通过注射吗啉.

敲入
一种类型的临时术语有针对性的突变其中除了功能丧失产生等位基因。另请参见淘汰赛.

淘汰赛
一种类型的临时术语有针对性的突变其中非晶的(功能丧失)等位基因是产生。另请参见敲入.

图书馆
在分子生物学中，“文库”是重组DNA的复杂混合物合适的分子克隆载体代表整个基因组生物（基因组文库）或信使核糖核酸整个有机体、细胞类型或组织类型（acDNA库）。

结扎
在分子生物学中，将两个独立的DNA或核糖核酸形成单个DNA或RNA的片段分子以酶的方式.

配体
与受体结合的分子蛋白质.

联动装置
由两个基因那个不要隔离独立于彼此。连接的基因是相同的染色体.

连锁分析
构造联动图通过对减数分裂的 复合成对的频率基因.

联动图
一种遗传图谱显示相对基因位置基于减数分裂的 复合频率。这个计量单位是厘米摩根.

轨迹
字面意思是“地点”。的位置基因或一组基因染色体.

LOH公司
请参见杂合性缺失.

功能丧失突变
一种突变其中更改了基因产物缺少分子的功能的野生型 基因.同义词：非晶突变,无效的突变.
另请参见：

杂合性缺失
一种可能发生在二倍体有机体杂合的对于一个或更多标记其中有一个子细胞成为纯合的或半合子的一个或多个等位基因通过有丝分裂复合,缺乏,或基因转化.“损失杂合性（LOH）”事件通常是肿瘤进展的重要步骤。

loxP序列
34个碱基对DNA序列已识别由特定地点复合 酶 Cre公司.

标记
1.可以相对于其他生物特征定位的任何生物特征染色体上的特征，通过遗传、物理或其他绘图方法。对于例如，基因、匿名DNA片段、突变或表型。
2.区分特定生物状态的特征。例如，天然或工程基因的表达谱，或特征形态学。
3.在ZFIN中，标记是一个对象，其唯一的官方命名必须被分配。ZFIN中的标记可以是以下类型：基因,突变体,美国银行/扬子乙酰,cDNA,美国东部时间,SSLP公司,固态继电器,STS公司,RAPD系统,RFLP公司.

兆比特
兆基.
 

兆字节（Mb）
单位DNA或核糖核酸等于一百万的序列核苷酸.缩写兆比特.

减数分裂
形成一对核分裂配子其中染色体从二倍体减少到单倍体；结果单元格正常每对包含一个成员同源的染色体。

减数分裂图
请参见联动图.

减数分裂绘图板
一套挪威船级社用于生成联动装置地图.

薄膜
1.磷脂双层，形成疏水的细胞周围和细胞内的屏障。
2.一片尼龙、硝化纤维或类似材料，用于制造凝胶的复制品南方斑点,北方斑点，或西部斑点.

孟德尔的
1.特定继承类型特质受一组等位基因的基因.
2.遗传信息通过一个或多个原子能的相反，基因到细胞质或表观遗传的机制。

MGI公司
小鼠基因组信息学.杰克逊实验室的生物信息学项目集。

微阵列
一组DNA或蛋白质可与之杂交的样品探针研究基因表达.

微卫星标记
请参见SSLP公司.

微管
真核细胞的一种细胞骨架元素，长而直，外径为24nm的空心管，由聚合的微管蛋白单体。微管构成了主轴.

线粒体
这个细胞器产生能量的真核细胞中。线粒体有自己的基因组对的子集进行编码蛋白质建立线粒体；线粒体基因组使用另一种遗传的代码.

线粒体基因
A类基因包含在线粒体内基因组真核生物的独立传播核基因组。线粒体基因组是母体遗传的（来自母公司）。

有丝分裂
复制的染色体真核细胞变成两个女儿核与原始细胞的基因相同。请参阅图在NHGRI公司.

流动遗传因子
A类DNA在染色体能够迁移到基因组除突变。另请参阅反转录转座子.

分子功能
指具有特定特征的任务或活动基因产品。例如，转录因子指一个数字中的一个属于蛋白质执行类似任务。在GO项目词汇表中，分子功能是一类主要术语。请参阅GO财团的站点更多信息。

单克隆抗体
安抗体由培养细胞产生它们起源于单个抗体产生细胞，因此与多克隆的抗体通常在免疫动物的血清中发现。

单体
单身的条件染色体特定类型的；缺少同源的染色体。另请参见三体.

吗啉
一种反义寡核苷酸，经过修饰使其比RNA更稳定。吗啉被用来抑制翻译或拼接特别的mRNA.基因功能的降低有时被随意提及作为一个击倒.

马赛克
由两个或多个细胞组成的个体基因型.其中一个例子是一种野生型宿主，变异细胞被移植到其中。

信使核糖核酸
信使RNA核糖核酸分子是的产品转录属于一基因之后，该分子拼接的和聚腺苷化的，可以是翻译到蛋白质产品。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅中心教条.

诱变剂
导致突变.

突变体
1.适用于基因或表型更改者突变.
2.携带突变的个体。

突变
1.过程基因经历结构变化。
2.任何永久性变更DNA，即in它的核苷酸顺序。示例包括染色体重排和点突变。另请参阅：

名称
1.如中所用ZFIN公司，一个基因“name”是唯一标识基因的单词或短语。基因名称缩写为基因符号.
2.如ZFIN中所用等位基因“名称”是唯一识别特定等位基因的一组字母和数字基因。等位基因名称是等位基因任命.

美国国立生物技术信息中心
国家生物技术中心问询处.

新生突变
一种突变其中更改了基因产物拥有一本小说分子的功能或是一种新的模式基因表达.反形态突变通常是占主导地位的或半显性.
另请参见：

NHGRI公司
国家人类基因组研究所.

非编码RNA
安核糖核酸结构上起作用的分子或催化（参见核酶)没有存在翻译.非编码RNA缺乏保守性开放式阅读框.

非孟德尔学派
1.特定的特质受一组等位基因第个，共个基因.同义词：多基因的.
2.遗传信息通过其他方式传递的遗传类型比原子能的基因。请参见表观遗传的,线粒体.

Northern印迹
检测特定核糖核酸分子使用DNA或RNA探查具有序列相似性。样品应符合电泳在平板凝胶上。然后通过毛细管在膜上复制凝胶转让。然后在膜上用放射性或化学标记探针。另请参见南方污点，污点和蛋白质印迹.

核酸
DNA或核糖核酸.这些化合物中的每一种都由糖分子（核糖）的骨架组成RNA和DNA的脱氧核糖）由单磷酸基团连接。附属的骨架中的糖是四种含氮物质中的任何一种底座,A、 T、C或G代表DNA，A、U、C或G代表RNA。参见图在NHGRI公司.

核苷酸
单体单位核酸,由嘌呤或嘧啶碱、糖分子（核糖或脱氧核糖）和磷酸基团。

核苷酸重复扩增
一种突变其中一组串联重复序列复制不准确地增加重复次数。这种情况的一个例子人类的突变是FMR1（飞行管理1级）基因。另请参见微型卫星.

核苷酸取代
A类点突变.

核
这个细胞器在真核细胞中包含染色体.英寸大多数类型的真核细胞，细胞核随着染色体浓缩而分解在细胞分裂期间。请参阅图在NHGRI公司.

无突变
一种突变其中更改了基因产物缺少分子的功能的野生型 基因.同义词：非晶突变,功能丧失突变。另请参阅：

数值像差n个
数量的变化染色体来自野生型缺席人数任何染色体重排.另请参见单体,三体.

抵消
在ZFIN公司，位置的限制一基因在上染色体上细胞遗传学图谱或联动图.

寡核苷酸
短的长度核酸.

OMIM公司
人类的在线孟德尔遗传数据库人类遗传疾病和基因。

本体论
由对生物知识表示感兴趣的研究人员使用通过计算机程序和数据库，“本体”是指受控词汇，或一组此类词汇，用于描述生物学知识的特定领域。

开放式阅读框架
长度为核苷酸序列缺少终止密码在给定的阅读框架.

细胞器
多种不同类型的薄膜-绑定真核细胞内的亚结构。示例包括核,线粒体、和叶绿体.

正交曲线
同源集之一基因那个由于物种形成而彼此分离。例如，小鼠和鸡的α-珠蛋白基因是同源的。一些哺乳动物的基因在斑马鱼中有两个同源基因，这是由于基因复制。另请参阅同系物,伞降,直系同源.

直系同源
其共同祖先的任何两个同源字符的关系位于正在考虑的分类群的最新共同祖先。在ZFIN中，哺乳动物同源性的断言暗示着假定的正畸学。另请参见：同源性,正交曲线,寄生虫学.

其他基因组特征
在ZFIN公司，“其他基因组特征”是指的任何功能基因组被认为是具有生物学意义但不能用定义分类标记类型。“其他基因组特征”的主要类别包括内源性的 病毒和逆转座子,集成站点和重复元素。此类功能的附加类包括具有以下功能或生物学意义的基因组片段DNA元素。

露头
一种遗传交叉其中有一种生物与一个不是最近衍生的菌株杂交。另请参见：

第1页
A类噬菌体带有基因组已用作克隆矢量.

派克靴
P1人工染色体。一种克隆矢量派生自噬菌体P1允许外来DNA段将被在细菌中克隆。PAC的容量高达100 kb的外源DNA。

伞降
同源集之一基因那个由于基因复制而彼此分离。对于例如，人类α-珠蛋白和β-珠蛋白基因是并行的。关系在人类α-珠蛋白和小鼠β-珠蛋白之间也被认为是同源的。另请参见同系物,正交曲线,和寄生虫学.

寄生虫学
由遗传产生的任何两个同源性状的关系重复。另请参见同源性,直系同源,和伞降.

起源
一个人或一组后代的母亲或父亲。
2.英寸ZFIN公司，此术语是指等级制度受控词汇表比如那些含有基因本体论（执行）条款。术语的“父级”是指它上面的任意级别在它所属的层级中。例如，GO术语酶[GO:0003824]是一个起源GO术语乙醇脱氢酶【GO:0004022】。另请参见：儿童,祖先,兄弟姐妹.

聚合酶链反应
聚合酶链反应。一种放大特异性的方法DNA基于a杂交的片段底漆一对。DNA样本是变性的通过在存在大量摩尔过剩的短单绞线的情况下加热DNA引物（约20核苷酸)根据目标序列选择其序列。反应混合物还包含耐热的 DNA聚合酶,分布式NTP和缓冲区。底漆选择序列，以便它们：1）从相反的股中派生目标序列的3'端面对面，3）被一段可靠的DNA分开合成的在体外。样本为然后冷却到允许引物退火和体外培养的温度复制.样品经过多次变性和冷却循环允许多轮复制。目标序列的数量在每个周期中加倍，导致目标序列被放大，而其他DNA样本中的序列保持不变非放大。请参阅图在Access卓越。

外显率
给定个体的分数基因型显示特定的表型，通常以百分比表示。另请参见表现力.

噬菌体
1.答噬菌体，一种病毒感染细菌。
2.一种克隆载体派生的来自噬菌体，通常能够携带大量外来物DNA这是由质粒.

噬菌体
一种克隆载体派生的来自噬菌体和a质粒.噬菌体能够携带大量的外来物DNA与质粒相当，但具有一些特殊特征，如能力产生单链DNA。

物镜检查
个人的状态类似于表型由特定的突变通过除了该突变的存在之外的一些实验性治疗。，药物治疗，吗啉注入。

表型
对个人相对于某些人的可观察状态的描述遗传特征。通常，个人基因型表现出相同的表型。请参见占主导地位的和隐性的.

磷光成像
检测放射性使用当暴露于辐射时发出可见光的“磷光体”化合物。磷光成像仪器产生图像，例如，南方斑点和北方斑点，那个与放射自显影术,具有更好的定量。

藻红蛋白
一种荧光染料，可与抗体用于检测蛋白质在西部斑点使用荧光照相术.

物理地图
地图DNA显示之间的距离和内部基因或指定的标记测量单位：碱基对DNA。它是基于DNA的直接测量。

质粒
一种克隆载体派生的来自自主复制的染色体外循环脱氧核糖核酸质粒中携带的外源DNA数量为小，范围约为20千字节.

多效性
生产表型影响倍数特点由单个突变.

点突变
一种突变其中一个单曲核苷酸更改为其他三种可能的核苷酸。另请参见核苷酸替代 过渡,横向.

聚腺苷化
添加一系列腺苷（a）核糖核苷酸的过程到3英寸的结尾拼接的 核糖核酸使…成熟信使核糖核酸.RNA中的这种附加物有时被称为多a尾，通常包含数百个碱基。

多基因的
A类特质由倍数决定基因.

多态菌株
在斑马鱼中，多态性菌株在许多方面的DNA序列存在差异基因座。来自两个多态性基因杂交的重组后代亲本菌株可用于建立联动装置在任何标记那就是多态的亲本菌株和其他多态性标记之间在面板上输入每个应变。

多态性
的实例基因型的变异在人群中。

底漆
单股核酸可以“启动”的复制的模板更具体地说，单股能够杂交以这样的方式将单链核酸留在模板上将模板的3'端底漆的厚度单链。DNA聚合酶然后可以从底漆的3'端开始合成新的链，添加核苷酸不断增长的股通过对模板的基互补。另请参见聚合酶链反应.

探查
1.在分子生物学中核酸酸的放射性或化学标记的通过杂交检测样品中序列相似的核酸。探头用于检测DNA在膜上在里面南方斑点，用于检测核糖核酸在膜上北方斑点,以及在用于在里面原地杂交。
2.在ZFIN中，术语“探针”不仅适用于检测到的核酸探针如上所述，但也要抗体用于检测蛋白质的探针免疫组织化学.

发起人
其中之一是必要的监管元素的基因.发起人是这个DNA序列，其中核糖核酸聚合酶绑定并启动转录.另请参见增强剂.

蛋白质
聚合物氨基酸。请参阅图在NHGRI公司.

蛋白质结构域
一个区域蛋白质负责一种特殊的功能，通过实验和事件识别属于类似的其他蛋白质中的片段共享该功能，例如DNA结合域。

蛋白质组织化学
1.检测特定酶在细胞或组织样本中。固定细胞或组织样本，然后进行处理用一个发色的 基底用于检测酶。显微镜检查显示存在染色，因此蛋白质待检测。
2免疫组织化学.

蛋白质组
所有的完整集合蛋白质由编码基因组一种有机体。

假常染色体
The small region of同源性共享在X染色体和Y染色体在哺乳动物中。所有渡线X染色体和Y染色体之间出现在这个区域。

假基因
非功能性轨迹派生自功能位点通过1）复制转移，例如换位,反转位或复制或通过2）突变，其中非功能轨迹不被视为等位基因的现有功能位点。

嘌呤
其中一个底座属于核酸酸腺嘌呤（A）或鸟嘌呤。请参阅图在NHGRI公司.

嘧啶
其中一个底座属于核酸酸、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）或尿嘧啶（U）。请参阅图在NHGRI公司.

数量性状位点
的类型标记用统计学描述与特定数量变化的关联表型被认为是由等位基因以倍数位点.

查询
向计算机化数据库提交的信息请求。

查询表单
如中所用ZFIN公司，查询表单是web页面允许用户从ZFIN数据库检索信息。

查询序列
A类DNA或蛋白质提交给计算机数据库进行比较的序列，例如爆炸搜索。

辐射
1.电磁能：伽马射线、X射线、紫外线、可见光光、红外线、微波和无线电波。在斑马鱼遗传学中，这个术语通常指的是伽马射线和X射线。
2.不稳定同位素衰变产生的亚原子粒子：电子（β粒子）和氦核（α粒子）。常见不稳定同位素在分子生物学中是氚(三H） ，发射低能β颗粒，35S、 释放出中等能量的β粒子，和32P、 它释放出高能β粒子。
3.来自粒子加速器的亚原子粒子，如质子、中子、，和电子。

辐射混合（RH）制图
一种遗传作图提供相对低分辨率之间的分辨率联动装置分析和高分辨率身体的映射通过连续的克隆DNA片段的组装。方法包括熔断辐照过的培养的一种细胞与另一种培养细胞。一个面板然后测试杂交细胞是否出现成对的标记.两个标记越接近，两个标记都出现的可能性越大在单个杂交细胞中。斑马鱼的辐射混合测绘数据在上有空ZFIN公司.

辐射混合（RH）面板
一套挪威船级社用于生成辐射混合图.

RAPD系统
随机扩增多态DNA。DNA片段扩增聚合酶链反应使用随机选择序列的短引物多态的 标记用于映射。

阅读框
阅读单链的三种方法之一核酸酸的序列为密码子.

隐性的
应用于表型的特定影响等位基因参考另一个等位基因（通常是标准的野生型等位基因）特质.等位基因“a”相对于等位基因“a”是隐性的，如果A/A公司纯合子和A/A杂合子与a/a纯合子表型相同且不同。另请参见共显性,占主导地位,半自治领.

复合
从一个DNA分子到另一个。重组可能是相互的，在这种情况下，产品相当于两个DNA分子的断裂和断裂的DNA分子的重新结合末端形成新分子。重组也可能是非互惠的,在这种情况下，产品相当于从供体DNA分子到受体DNA分子，供体无变化DNA分子。相互复合事件也称为渡线.

调节元件
A类DNA所需的序列基因在同一个DNA分子上转录的,或在适当的细胞类型和发育阶段转录。另请参见增强剂,发起人.

调节基因
A类基因其职能是调节表达的结构的基因.

复制
合成DNA分子来自核苷酸使用信息包含在模板DNA分子。新的DNA链是由5'结束到3'端。请参阅图在NHGRI公司.

报告基因
A类基因其产品易于检测通常不存在于正在研究的生物体或细胞类型中表示为DNA构建实验引入。细菌β-半乳糖苷酶，其活性可以用染色反应检测，是一种常用的报告基因。请参见也增强子诱捕,基因陷阱.

限制性内切酶
A类蛋白质识别特定的，短的核苷酸序列和切割DNA在这些地点。

限制性片段
长度为DNA结果是谁的结局的切割限制性内切酶.

反转录转座子
一种流动遗传因子利用核糖核酸中间和颠倒转录酶换位。

逆转录病毒
A类病毒其主要遗传物质是核糖核酸而不是DNA.复制的基因组这种病毒的RNA需要使用颠倒转录酶这类病毒包括HIV（艾滋病病毒）。

逆转录酶
安酶能够合成DNA来自中的信息核糖核酸.它需要RNA模板和DNA或RNA底漆。另请参阅cDNA.

复归
A类突变改变等位基因授予突变体 表型变成一个授予野生型表型。突变不需要恢复基因到其原件核苷酸待排序被认为是一个逆转事件。

回复物
携带等位基因属于给定的基因曾经产生过一突变体 表型,但后来经历了突变恢复了野生型表型。这个突变不必使基因恢复原状核苷酸序列被视为复归事件。

RFLP公司
限制性片段长度多态性。遗传多态性相对于a的观测长度限制片段.RFLP可以由单核苷酸多态性以及来自插入,缺陷，或微型卫星扩张。

核糖体
一个复杂的蛋白质和核糖核酸其中翻译携带退出。

核酶
安核糖核酸具有催化活性的分子。

核糖核酸
核糖核酸。A类核酸这是基因表达.化学上，它不同于DNA用糖磷酸骨架中的核糖取代脱氧核糖用碱基尿嘧啶代替胸腺嘧啶。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅中心教条和DNA.

RNA编辑
序列的改变核糖核酸分子依据催眠的修改个人底座没有拼接.

RNA聚合酶
安酶执行转录.

RNA加工
对核糖核酸之后的分子转录，包括拼接,聚腺苷化、和编辑.

RNA酶
核糖核酸酶。A类蛋白质裂开的磷酸二酯骨架核糖核酸 以酶的方式.

RNA酶保护
一种检测特定物质存在的方法核糖核酸在样本中。一种放射性标记RNA探针由编制转录这个反义一股DNA建造。标记的探查是杂交的到样品中。然后用RNA酶,它是单链RNA特有的。然后将样品置于电泳和放射自显影术.未被RNA酶切割的全长探针的存在表明存在感觉股，因此基因表达，在示例中。

rRNA
核糖体RNA核糖核酸分子的结构和催化成分核糖体.

逆转录聚合酶链反应
逆转录PCR。一种放大方法信使核糖核酸通过首次合成cDNA具有颠倒转录酶，然后使用聚合酶链反应.阳性结果是特定mRNA的证据，因此基因表达，在样本中。

隔离
1.分离同源的染色体在期间减数分裂.
2.不同的分离等位基因相同的基因在减数分裂期间。

半显性
应用于表型特定影响等位基因参考另一个等位基因（通常是标准的野生型等位基因）特质.如果账户纯合子具有突变表型，账户杂合子有更少的严重表型，而a/a纯合子为野生型。另请参见共显性的,占主导地位的,隐性的.

感觉
1.在分子生物学中DNA其序列表示为信使核糖核酸.
2.在分子生物学中核糖核酸分子通常处理为信使核糖核酸和翻译（而不是互补序列).

序列注释
添加到的其他信息基因组学要识别的序列基因，分隔内含子和外显子这些结构基因，识别监管元素，注意的位置等位基因的变化等。

性染色体
两者之一染色体是的性别上地二形的在物种中染色体（相对于基因）性别决定。在哺乳动物中，雄性这个异配子的性爱X染色体和aY（Y）染色体，而女性是同配子的性别，有两条X染色体。

与性别相关
位于X染色体或这个Y染色体.

兄弟姐妹
1.父母相同的兄弟或姐妹。
2.英寸ZFIN公司，此术语是指等级制度受控词汇表类似于包含基因本体论（执行）条款。术语的“兄弟”是层次结构中处于同一级别的术语至少共享一个祖先例如，GO术语乙醇脱氢酶[GO:0004022]是一个兄弟姐妹GO术语醛氧化酶【GO:0004031】；他们共享祖先学期酶【GO:0003824】。另请参见：祖先,儿童.

相似性
1.与核酸序列，两个核酸酸的序列相同底座在同等位置，通常以百分比表示。
2.与蛋白质序列，在何种程度上氨基酸两个序列蛋白质具有相同的或功能相似氨基酸在同等位置，通常以百分比表示。另请参见身份.

位点特异性重组
往复式复合之间由特定的复合 酶与一般情况相反同源的复合一个例子是在液氧磷催化的位点Cre重组酶.

SNP公司
单核苷酸多态性。一种多态性其中两个染色体不同之处由单个等式表示的给定段基础一对.

Southern印迹
检测特定DNA分子使用DNA或核糖核酸 探查具有序列相似性。样品受到电泳在平板凝胶上。然后通过毛细管在膜上复制凝胶转移跟随变性.特定DNA然后检测序列在带有放射性或化学标记的膜上探查.请参阅图来自阿尔伯茨，等，《细胞分子生物学》。另请参见北方污点，污点和蛋白质印迹.

体细胞的
动物的细胞，而不是构成胚芽线.

体细胞杂种
一种允许分配标记到染色体.该方法包括将一种培养细胞与另一种培养的细胞融合物种。杂交细胞在核型在生长过程中，一个物种的大多数染色体通常会丢失。在生长后的杂交细胞克隆群体中，不同的染色体是从一个物种中保留下来的。可以分析一组杂交细胞培养物例如，斑马鱼的染色体被保留，同时测定特定标记物的存在。存在的相关性在面板上显示特定标记斑马鱼染色体允许将该标记分配给该染色体。另请参见：辐射混合映射.

主轴
引导染色体细胞分裂期间的运动有丝分裂或减数分裂主轴主要由属于微管。请参阅图在NHGRI公司.

剪接受体位点
在拼接属于核糖核酸,现场3'端的内含子.另请参见剪接供体位点.

剪接供体位点
在拼接属于核糖核酸,现场5'端的内含子.另请参见剪接受体位点.

拼接接头
在拼接属于核糖核酸,前一位的遗址内含子成熟的信使核糖核酸.

拼接
处理的一部分核糖核酸 成绩单进入之内信使核糖核酸，其中内含子已删除以酶的方式.

自发的
作为一种突变，突变这是在没有任何实验的情况下发生的诱变的处理，如辐照或化学诱变剂处理。

SQL语言
结构化查询语言。用于提取信息的编程语言来自关系数据库。这个查询表单在ZFIN公司通过生成指令进行操作在SQL中。

SSLP公司
短（最多几百碱基对)第段，共段DNA由多个两个或三个基带序列的串联重复。SSLP扩张和收缩（即添加或删除重复单元）频率远高于其他类型突变，使它们变得有用作为多态的 标记在密切相关的斑马鱼品种中。SSLP有时也被称为微型卫星标记.

固态继电器
请参见SSLP公司.

终止密码子
三个中的一个密码子那个信号翻译的核糖核酸序列应该停止。

结构基因
A类基因对酶或结构蛋白，英寸与调节基因.

结构蛋白
A类蛋白质起到结构作用的元素而不是作为酶,例如，胶原蛋白.

STS公司
序列标记站点。由基因组学 DNA。可以使用大量STS组装物理地图的基因组克隆集合中的基因组（例如。美国银行或YAC公司)通过测试每个克隆的存在性每个STS的。包含一个或多个公共STS的两个克隆必须重叠。

基底
分子受酶.

符号
如中所用ZFIN公司，一个基因symbol是基因名称.

共生性
处于同一状态染色体.A类基因也被称为与特定染色体，如果已知其位于该染色体上，但否则将取消映射。另请参见保守的共生性

同义词
在ZFIN公司，同义词是基因符号或名称已经出现的在科学文献中，没有待批准，也从来没有一个已批准符号或名称。

制表符分隔
包含由“制表符”字符分隔的数据字段的文本文件。此类文件可以转换为电子表格文件，例如Microsoft Excel使用的文件。

靶向突变
一种突变其中有一个染色体基因通过替换DNA构建组装在里面体外.构建物通常设计用于消除基因功能；这种靶向突变通常被随便称为击倒.一些DNA结构被设计用来改变基因功能；这种靶向突变通常被随便称为敲门.

端粒
线性末端的特殊结构染色体在真核生物中。端粒赋予染色体末端稳定性。染色体末端缺乏端粒，例如由染色体间质产生的端粒断裂是反应性的，通常与其他断裂端融合生成染色体重新安排端粒还允许线性染色体末端复制地。请参阅图在NHGRI公司.

模板
在以下过程中复制或转录，一股DNA这是信息的来源。

终止密码子
三个中的一个密码子那个信号翻译的核糖核酸序列应该停止。

测试十字
一种交叉其中个人谁的基因型关于一个或更多基因未知被交叉到测试拉紧纯合的或杂合的对于隐性的基因的等位基因正在研究中。例如，一个人的十字架是a/a或a/a（相同在里面表型)到a/a将显示被测个体的基因型，因为如果被测个体如果是A/A，所有后代都会显示占主导地位的表型，而如果被测个体为A/A，则一半的子代将显示显性表型，一半将显示隐性的表型。
另请参见：

德克萨斯红
一种用于标记的荧光染料抗体对于免疫荧光或蛋白质斑点.

耐热的
用于描述酶或其他蛋白质那不是变性的在其他大多数蛋白质变性的温度下。

特质
A particular aspect of the表型可以直接测量或观察的，例如血流或体色。

成绩单
安核糖核酸分子（或RNA分子种类）那是转录.

转录
这个酶促的an的合成核糖核酸由信息引导的分子DNA分子。请参阅图在NHGRI公司。另请参阅中心的教条.

转基因
A类基因在衍生的活体中从另一种生物中提取并通过实验引入。

过渡
一种点突变在里面哪一个嘌呤被替换为另一个嘌呤或a嘧啶为另一个嘧啶。这些替换包括A代表G，G代表A，C代表T，或T代表C.另请参阅横向.

翻译
这个酶促的a的合成蛋白质由信使核糖核酸分子。这个信使核糖核酸从中读取5'结束到3'端，使用蛋白质由氨基末端到羧基末端。请参阅这个图在NHGRI公司。另请参阅中心的教条.

易位
一种突变其中两个非同源的每个染色体都会断裂，然后以这样的方式修复：
  1. 结果染色体每个包含来自另一条染色体的物质（a相互的易位；请参阅图在NHGRI公司),
  2. 其中一条染色体含有插入来自另一染色体的物质，另一染色体含有一缺乏（一）插入的易位；请参阅图在NHGRI公司)，或
  3. 两条染色体，每条染色体在着丝粒,融合形成带有单个着丝粒的单个染色体（a罗伯逊的易位）。

换位
1.一种染色体重新安排其中染色体被移动到同一染色体上的不同位置，类似于插入的易位涉及单个染色体。
2.移动流动遗传要素到一个新的位置。

转座子
一种流动遗传因子包括DNA移动到新的基因组学位置保守地（不复制自身）或可复制地（移动自身的副本）。

横向
一种点突变在里面哪一个嘌呤被替换为嘧啶或者用嘧啶代替嘌呤。这些替换包括C或T代表A、CT代表G，A代表C，A或G代表T。另请参阅过渡.

三体
有三个的条件染色体特定类型的。人类唐氏综合症是染色体的三体性21.另见单体.

tRNA
转移RNA。小核糖核酸分子绑定到密码子属于信使核糖核酸在中核糖体被“指控”后具有氨基酸.

单亲二体性
继承，在二倍体有机体，单个副本的两个副本染色体来自父母一方。这可能是由于配子具有一条染色体的两个拷贝，而配子不具有该拷贝染色体，或来自带有一条染色体两个拷贝的配子的结合正常配子，然后由于错误导致一条染色体丢失在里面有丝分裂.因为压印,单亲二异症可以有表型哺乳动物的后果。例如，Prader-Willi综合征.

未知的
在ZFIN公司，“未知”的地图位置意味着那个标记尚未分配到染色体.

统一资源定位地址
统一资源定位器。提供协议的Internet地址用于获取Internet上的资源，例如“ftp:”，用于文件传输协议网站或“http:”表示万维网页面。它还包括服务器名称有时还包括指向资源的路径。的URLZFIN公司是“http://zfin.org".

矢量
请参见克隆载体.

病毒
需要宿主细胞进行繁殖的非细胞生物实体。病毒包括核酸 基因组要么是DNA或者，如果逆转录病毒,核糖核酸.病毒基因组上覆盖着蛋白质外套；一些病毒在蛋白外壳上有宿主衍生膜。

蛋白质印迹
检测特定蛋白质在蛋白质混合物中。样品应符合电泳在平板凝胶上。然后通过电泳在膜上复制凝胶转让。然后使用抗体染色。请参见Southern印迹和Northern印迹.

野生型
1表型关于一种被认为是“正常”类型的给定遗传特征常见于自然种群。
2等位基因特定的基因这种表型被认为是常见的“正常”型在自然种群中。注意：因为有些DNA序列多态性不生产不同的表型，一个基因可能存在多个“野生型”等位基因。

撤回
关于基因命名法，撤回符号或名称曾经是已批准符号或名称对于标记; 目前有一个不同的该标记的核准符号或名称。

X染色体
一对中的一个染色体那个是性爱二形的在哺乳动物中。正常雌性哺乳动物有两条X染色体，而正常雄性哺乳动物有一条X染色体染色体和Y染色体。

X灭活
除一个外，所有X（X）染色体把哺乳动物变成异色的状态，消除基因表达除了活跃的X染色体。此过程确保男性和女性哺乳动物具有与X染色体基因相同水平的基因活性。

Y染色体
一对中的一个染色体那个是性爱二形的在哺乳动物中。正常雌性哺乳动物有两个X染色体,而正常雄性哺乳动物有一条X染色体和一条Y染色体。

扬子乙酰
酵母人工染色体。一种克隆矢量含有酵母着丝粒和端粒允许大DNA在酵母中克隆的片段。一辆YAC可以携带200-1000辆千字节外国的DNA.

ZFIN公司
这个斑马鱼信息网.在线斑马鱼信息网。

ZIRC公司
这个斑马鱼国际资源中心.提供菌株的资源野生型和突变体斑马鱼和研究材料用于他们的学习。

Z标记
一个大型系列SSLP公司标记在马萨诸塞州总医院培育的斑马鱼。这些标记已用于绘制许多标记和对齐身体的和联动装置地图斑马鱼。
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