出版物

hex基因的特性表明,胚胎外卵黄合胞层在斑马鱼胚胎图案形成中的作用

作者
Ho,C.Y.,Houart,C.,Wilson,S.W.和Stainier,D.Y。
身份证
ZDB-PUB-991102-7型
日期
1999
来源
当前生物学:CB 9(19):1131-1134(期刊)
注册作者
何志业,科琳·霍亚特,迪迪埃·斯坦尼尔,史蒂夫·威尔逊
关键词
没有人
MeSH条款
  • 动物
  • 体型/遗传学
  • 骨形态发生蛋白质/代谢
  • 胚胎、非哺乳动物/胚胎学*
  • 胚胎,非哺乳动物/生理学
  • 胚胎诱导*
  • 内胚层/生理学*
  • 基因表达调控,发育
  • 同源密码子蛋白质/遗传学
  • 同源密码子蛋白质/代谢*
  • 老鼠
  • 分子序列数据
  • 原癌蛋白质/代谢
  • 抑制蛋白质类
  • 时间因素
  • 转录因子
  • Wnt蛋白质类
  • 蛋黄囊/生理学*
  • 斑马鱼/胚胎学*
  • 斑马鱼/遗传学
  • 斑马鱼蛋白质类*
公共医学
10531010 全文@当前。生物。
摘要
最近对小鼠的研究表明,胚胎外内胚层在早期胚胎模式形成中起着重要作用[1]。为了分析其他脊椎动物是否存在类似机制,我们克隆了斑马鱼Hex的同源基因,Hex是一种在小鼠内脏内胚层不对称表达的同源盒基因[2]。斑马鱼hex的早期表达仅限于卵黄合胞层(YSL)的背部,这是一种胚胎外组织。原肠胚形成开始时,hex在YSL的整个背侧半部表达,直接位于注定形成神经板的细胞的下方。我们发现hex表达最初由母体Wnt途径调节,后来由Bmp介导的途径调节。野生型和嵌合型Hex构建物的过度表达实验表明,Hex作为转录阻遏物发挥作用,其过度表达导致bmp2b和wnt8表达下调以及弦蛋白表达扩张。这些发现进一步证明斑马鱼YSL是小鼠内脏内胚层的功能等价物,胚胎外结构可能调节许多脊椎动物的早期胚胎模式。
基因/标记
数字
表达式
表型
突变/转基因
人类疾病/模型
序列靶向试剂
抗体
矫形学
工程外源基因
映射