安全有效的RSV蛋白疫苗

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见的呼吸道病毒,通常会引起轻微的感冒症状。然而,呼吸道合胞病毒可导致早产儿或极年轻婴儿以及65岁以上人群的严重疾病或死亡,这突出表明这些人群对疫苗的迫切需求。 

更好疫苗之旅

1957年,美国国立卫生院的科学家将呼吸道合胞病毒确定为人类病原体后,研究人员测试了多种疫苗,但均未成功,导致科学家们探索呼吸道合胞菌表面蛋白作为孕妇(保护新生儿)和老年人的疫苗靶点。

  • 20世纪80年代

    科学家鉴定出RSV融合“F”蛋白, 一种帮助病毒感染人类细胞的表面蛋白质.

  • 20世纪90年代

    NIAID研究人员发现,与接触其他表面蛋白的小鼠相比,接触RSV F蛋白的小鼠产生了更具保护性的免疫反应。

  • 2000年代

    两种形式 对RSV F蛋白进行鉴定,随后确定为融合前和融合后状态。

  • 2010年代

    NIAID科学家将RSV F蛋白锁定在预融合状态,这是一种更具保护性的候选疫苗。阅读以下内容.

  • 2020年代

    使用锁定RSV预融合F蛋白的候选疫苗 开始第3阶段临床试验。

RSV F蛋白的两种状态

灌注状态下病毒表面上的一种蛋白质,与人类细胞表面分离,箭头指向RSV融合后F蛋白,该蛋白附着在融合细胞上

前言状态:在预融合状态下,RSV F蛋白附着在病毒表面,帮助病毒附着在宿主细胞上。
融合后状态:病毒识别人类细胞后,F蛋白从融合前状态不可逆转地转变为融合后状态,病毒与人类细胞融合。这使得病毒能够感染宿主。

学分: NIAID公司

临床前发现显示F蛋白疫苗的前景

NIAID发现,接种融合前F蛋白疫苗的动物比接种融合后F蛋白的动物具有更强的免疫力。这一发现使科学家们找到了一种防止F蛋白从融合前状态过渡到融合后状态的方法。 

NIAID科学突破:稳定的F蛋白

预融合状态显示为病毒表面的蛋白质。一个箭头指向锁定框中显示为蛋白质的稳定丰富蛋白质。一个箭头指向早期疫苗试验,显示出疫苗的邪恶。

前言状态:当F蛋白附着在病毒上时,它保持在融合前的构象,这在动物身上表现出更强的保护作用。
锁定预处理F蛋白:NIAID科学家发现了一种将RSV F蛋白锁定在融合前状态的方法,防止其过渡到融合后状态。
早期疫苗试验:NIAID早期的锁定F蛋白疫苗临床试验证明是安全的,并诱导了免疫反应,导致私营部门开发了类似的实验疫苗。

学分: NIAID公司

首个FDA批准的特殊人群RSV疫苗

锁定(即稳定的)F蛋白成为孕妇(保护新生儿)和老年人RSV蛋白疫苗开发的主要目标。2023年,美国食品药品监督管理局批准了第一种用于特殊人群的呼吸道合胞病毒稳定预融合F蛋白疫苗。仍需开展关键工作,为受呼吸道合胞病毒影响最严重的人群,包括婴儿和幼儿开发疫苗。

你知道吗?

稳定的预融合蛋白技术应用于美国快速开发新型冠状病毒疫苗和其他病毒疫苗。

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