病毒学实验室

海因茨·费尔德曼医学博士。

疾病建模和传播科

成立于2008年

汉密尔顿，MT

医学博士Heinz Feldmann。

疾病建模和传播科科长
病毒学实验室主任
RML BSL4实验室首席科学家

联系人： 有关联系信息，请搜索NIH企业目录。

医学博士Heinz Feldmann的照片。

主要研究领域

  • 使用各种动物物种（包括啮齿动物、家畜和非人类灵长类动物）进行疾病建模
  • 使用不同复制能力和复制缺陷病毒载体平台以及复制RNA方法的紧急疫苗
  • 抗病毒药物和治疗
  • 病毒在水库和宿主物种中的传播

程序描述

“疾病建模和传播”（DMT）部门成立于2008年8月，对需要高度或最大限度遏制的病毒病原体进行创新研究。DMT的任务是研究引起出血热、脑炎和呼吸窘迫的新出现和重新合并的病毒病原体，目的是开发诊断、治疗和疫苗。研究目标是研究病毒的生命周期和病毒诱导的宿主反应，以确定干预目标并制定预防措施。总的来说，我们的研究活动旨在更好地了解病毒生物学和病毒诱导的宿主反应，以促进疫苗和疗法的发展。

动物建模在所有项目中都起着关键作用，因此病理学和发病机制是DMT工作的关键组成部分。我们研究设施的ABSL3/4区域适合大多数啮齿动物物种、雪貂和非人类灵长类动物（NHP）的工作。此外，我们还包括选定的牲畜物种（即猪、羊和山羊）和非常规动物物种，如水库物种（即啮齿动物和蝙蝠）。DMT为多乳鼠（Mastomys natalensis）和鹿鼠（Peromyscus maniculatus）建立了繁殖群，分别在其自然宿主中研究乳腺病毒和正汉坦病毒。动物工作由落基山兽医局提供支持，由董事会认证的临床兽医和兽医病理学家提供支持。

DMT的主要疫苗平台是重组水疱性口炎病毒（VSV）系统。该平台的开发是为了利用环形疫苗形式的紧急免疫概念，对抗新出现的被忽视的病毒性病原体，这些病原体对全球传染病的影响较小，但对当地/区域公共卫生有重大关切。DMT继续利用并优化该平台，为许多已知的新兴人类病毒病原体创建疫苗。正在基于许可的VSV-EBOV疫苗开发第二代载体。

通过利用埃博拉糖蛋白良好的免疫细胞靶向性，可以实现更好的外源抗原提呈。自冠状病毒大流行以来，DMT已经包括了一个基于阿尔法病毒RNA基因组复制子和纳米结构脂质载体的自增强RNA疫苗平台。我们已经成功生产出针对布尼亚病毒和冠状病毒的自我扩增RNA疫苗。DMT还通过国际卓越研究中心（ICER）NIAID在马里（自2010年以来）和最近在乌干达（2019年）运营现场。在马里，我们支持一个小型当地团队开展新出现的病毒性人畜共患疾病的工作，重点是拉沙热。在乌干达，我们重点关注媒介传播疾病，包括克里米亚-刚果出血热和裂谷热。

DMT的总体工作理念/战略结合了“分子生物学”、“组织培养”、“免疫学”和“动物模型”等领域，旨在开发针对新出现的人畜共患病毒的疫苗和治疗方法，是病毒实验室、壁内研究部（DIR）和NIAID的使命。

两名科学家在实验室工作

在BSL-4（RML）工作的科学家

学分： NIAID公司
四名科学家坐在桌旁，在马里野外进行实验室工作

实地科学家（马里）

学分： NIAID公司

传记

教育类

德国马尔堡大学博士，1988年

1987年获得德国马尔堡大学医学博士学位

海因茨·费尔德曼于1987年（医学博士）毕业于德国马尔堡大学医学院，并于1988年获得博士学位。他的博士后研究是在美国马尔堡病毒学研究所和亚特兰大疾病控制与预防中心（“国家研究委员会”奖学金）进行的病毒学（丝状病毒和汉坦病毒）领域的研究。他的学术生涯继续，在马尔堡病毒学研究所担任助理和副教授。在此期间，他接受了传染病和流行病学方面的培训。1999年至2008年，Heinz Feldmann担任加拿大公共卫生署国家微生物实验室特殊病原体项目负责人。自2008年起，他担任NIAID落基山实验室病毒学实验室主任和BSL4实验室首席科学家。海因茨·费尔德曼（Heinz Feldmann）是高遏制性病原体的实验室专家，也是世界卫生组织（World Health Organization）新兴病毒的顾问。他在疫情管理方面具有现场经验和专业知识。他的研究兴趣是新兴病毒病原体的发病机制和传播，以及针对这些病原体制定对策。Heinz Feldmann获得了多项荣誉，包括德国病毒学学会颁发的“Löffler-Frosch奖”，美国节肢动物病毒委员会颁发的“Dalrymple/Young奖”，以及加拿大公共卫生署、NIAID和NIH颁发的多项研究功绩奖。他是德国科学院（利奥波迪纳）、美国国家医学院和美国微生物学会的当选成员。他具有公共卫生意义的主要科学成就是设计和建立了现场实验室支持，建立了多种动物疾病模型，开发了新出现/重新合并病毒病原体的治疗方法（如抗体、聚合酶抑制剂）和疫苗（如VSV-EBOV、Ervebo）。

选定出版物

Rosenke K、Hansen F、Schwarz B、Feldmann F、Haddock E、Rosenke R、Barbian K、Meade-White K、Okumura A、Leventhal S、Hawman DW、Ricotta E、Bosio CM、Martens C、Saturday G、Feldman H、Jarvis MA。口服MK-4482抑制叙利亚仓鼠模型中SARS-CoV-2复制.国家公社。2021年4月16日；12(1):2295.

Hawman DW、Ahlén G、Appelberg KS、Meade-White K、Hanley PW、Scott D、Monteil V、Devignot S、Okumura A、Weber F、Feldmann H、Sällberg M、Mirazimi A。一种基于DNA的疫苗在食蟹猴模型中预防克里米亚-刚果出血热病毒病.Nat微生物。2021年2月；6(2):187-195.

Haddock E、Feldmann F、Hawman DW、Zivcec M、Hanley PW、Saturday G、Scott DP、Thomas T、Korva M、Avšič-upanc T、Safronetz D、Feldman H。克里米亚-刚果出血热食蟹猴模型。自然微生物。2018年5月；3(5):556-562.

Marzi A、Robertson SJ、Haddock E、Feldmann F、Hanley PW、Scott DP、Strong JE、Kobinger G、Best SM、Feldman H。埃博拉疫苗。VSV-EBOV快速保护猕猴免受2014/15年埃博拉病毒爆发株的感染科学。2015年8月14日；349(6249):739-42. doi:10.1126/science.aab3920。Epub 2015年8月6日。电话：26249231。

Hoenen T、Safronetz D、Groseth A、Wollenberg KR、Koita OA、Diarra B、Fall IS、Haidara FC、Diallo F、Sanogo M、Sarro YS、Kone A、Togo AC、Traore A、Kodio M、Dosseh A、Rosenke K、de Wit E、Feldmann F、Ebihara H、Munster VJ、Zoon KC、Feldman H、Sow S。病毒学。马里病例序列埃博拉病毒突变率和基因型变异.科学。2015年4月3日；348(6230):117-9.

Munster VJ，de Wit E，Feldmann H。猕猴模型中人类冠状病毒引起的肺炎。N英格兰J医学2013年4月18日；368(16):1560-2.

访问PubMed获取完整的出版物列表。

研究网络

国际卓越研究中心

研究小组

疾病建模和传播科调查导致人类严重疾病的新出现和重新合并病毒病原体。我们小组的重点是通过啮齿动物（拉萨病毒、汉坦病毒）和昆虫（克里米亚-刚果出血热病毒）传播的媒介病毒。我们的实验室已经评估了SARS-CoV-2候选抗病毒药物和疫苗。我们在马里和乌干达有现场。

费尔德曼研究小组成员照片
内容上次审查时间