相关校外SOP：共享示范组织
这个美国国立卫生研究院模式生物共享政策涵盖所有生产或可能生产模式生物的项目，无论预算金额如何。其他NIH共享政策，如基因组数据共享政策、2003年数据共享政策以及数据管理和共享政策，都与数据有关。要了解哪些政策适用于研究项目，请检查哪些政策适用于我的研究？
以下是主要研究者的实际计划，用[括号]代替识别信息。当你遵守生物模型共享政策时，用它来指导你的写作。
你也可以在NIH上找到样本模型生物共享计划示范生物共享政策网页。
联系您的项目主管联系项目官员和拨款管理专家了解更多信息。
样本共享计划
RFA特殊要求部分-[编号]
1.计划共享研究资源。过去几年中产生的用于转基因生产的所有载体和小鼠菌株在出版之前或出版后立即免费分发给更广泛的学术界。事实上，我们已经为250多个请求实验室提供了载体、小鼠或两者兼而有之的药物。请求者通常会在请求后的两周到两个月内收到所需的试剂，具体取决于他们在队列中的时间位置。新开发试剂（载体和小鼠）的快速共享基础设施仍在我的实验室中，并得到了技术和许可办公室[申请机构]的支持（见[姓名]附信）。
2.知识产权。根据[申请机构]的知识产权政策（见[姓名]的附信），我的实验室将免费向其他学术机构或非营利机构提供根据本授权生产的任何和所有转基因小鼠菌株，但标准维护和运输费用除外。【申请机构】将保留将这些试剂用于教育、研究或其他非商业目的的权利。【申请机构】可以设立非决定性商业许可证，授予【申请机构]在特定营利实体使用此类动物的权利；在这些情况下，[申请机构]将保留授予学术或非营利机构使用这些材料的非决定性许可的权利。
向非营利实体转让材料的条款将不比《统一生物材料转让协议》更具限制性（参见附录中所附的[申请机构]简单信函MTA的示例）。向营利性实体转让材料将通过[申请机构]技术和许可办公室进行调解，通常涉及一份简单的许可协议，并视情况收取执行费或年费，但绝不禁止这些试剂的现成分发。
与[某些]试剂有关的知识产权。非营利研究所拥有在哺乳动物细胞中使用[产品]的专利。他们明确表示，任何含有[产品]或[其他产品]序列的试剂都可以在学术和非营利机构之间自由分发。此类转让将根据[申请机构]/非营利机构联合的简单信函MTA（见所附的[申请机构]技术和许可办公室[姓名]博士的信函）进行。如果试剂被转移到营利性机构，将起草一份机构间许可证（[申请机构]/非营利机构），并视情况收取执行费或年费，但决不禁止这些试剂的随时分发。与[姓名]博士合作生成的这些试剂需要一个涉及[申请机构]/非营利机构/非营利研究中心的机构间MTA。这些简单的协议已经到位。
与[某些]试剂有关的知识产权。For-Profit Company持有在[地点]使用[产品]的专利。For-Profit Company和PHS之间的谅解备忘录清楚地表明，任何和所有包含本授权产生的试剂的[产品]都可以在简单的MTA下与更广泛的学术界共享，并且不会侵犯受限制的使用（即：[本]、[那]和[第三]）如果我们的试剂转移到营利性机构，将起草一份机构间许可证（[申请机构]/for-profit Company），并视情况收取执行费或年费。当然，目前围绕营利性机构的营利性公司许可问题必须在该机构和营利性公司之间解决。
与[特定]地点有关的知识产权。非营利研究中心持有使用[某些]序列的许可证。该许可证规定学术、非营利机构免费使用，并包含一个简单的字母MTA。与【姓名】博士合作生成的含有【某些】序列的试剂需要由【申请机构】医学院和非营利研究中心参与的机构间MTA。这些简单的协议目前已经到位。如果试剂被转移到营利性机构，将起草一份机构间许可证（[申请机构]医学院/非营利研究中心），并视情况收取执行费或年费，但决不禁止这些试剂的随时分发。
