针对动物微生物共生体MDR病原体的新型抗菌药物
PI：David Andes
颁奖地点：威斯康星大学
没有有效治疗方法的真菌和细菌病原体正在迅速出现。研究人员正在开发一个新平台，以发现下一代抗菌药物。这个新平台利用了从动物和抗生素产生菌之间的共生关系中进化选择高度相关的天然产物的优势。
Henipavirus疫苗和治疗进展
PI：克里斯托弗·布罗德
颁奖地点：亨利·杰克逊基金会
尼帕病毒和亨德拉病毒是自然产生的高致病性病毒，可对人类和牲畜健康造成重大威胁。目前没有批准供人类使用的对策。该中心专注于最有前途的抗病毒药物的高级开发，用于非人类灵长类动物暴露后保护其免受henipavirus的侵害。
普罗米修斯：快速发展基于人类抗体的治疗和预防新出现病毒威胁的平台
PI：卡蒂克·钱德兰
颁奖地点：阿尔伯特·爱因斯坦医学院
对于导致人类严重疾病的克里米亚-刚果出血热病毒（CCHFV）、安第斯病毒和Sin-Nombre汉坦病毒，美国食品和药物管理局没有批准的治疗方法。该中心将开发并提供针对每一组病毒的治疗，这些病毒是基于从已从感染恢复的人身上分离出的抗体。这种以天然抗体为基础的治疗方法可以更容易地发展成为治疗人类的药物，并且副作用风险更低。
调节蛋白质生产和降解作为快速灭菌药敏和耐药结核分枝杆菌的综合方法
PI：Nader Fotouhi
获奖地点：全球结核病药物开发联盟
通过汇集各机构的关键专业知识，该中心专注于调节和抑制三个主要药物靶点，这三个靶点构成了维持蛋白质平衡的复杂和协调的过程网络结核分枝杆菌（Mtb）：转录、翻译和蛋白质降解。其目标是推进候选治疗方案，开发普遍有效的药物方案，以缩短治疗持续时间并抑制耐药性的发展。
埃博拉和马尔堡病毒感染的疫苗和治疗进展
PI：托马斯·盖斯伯特
颁奖地点：德克萨斯大学医学分院
丝状病毒、埃博拉病毒和马尔堡病毒属于A类优先病原体。没有批准供人类使用的医疗对策。该中心专注于最有希望的快速反应疫苗的先进开发，并领导候选暴露后治疗。这些项目代表了保护非人灵长类动物免受丝状病毒感染的最有效策略。
改变抗生素发现的创新技术
PI：Deborah Hung
颁奖地点：布罗德学院
抗生素耐药性目前超过了抗生素的发现和开发，尤其是严重的革兰氏阴性感染。在这里，研究人员正在应用创新的策略和技术，包括基因组学、微流体学、合成生物学和结合化学，以发现新的革兰氏阴性抗生素。
脑炎阿尔法病毒治疗卓越中心
PI：科伦·琼森
颁奖地点：田纳西大学健康科学中心
该中心的目标是推动潜在小分子复制抑制剂的优化和开发，作为针对委内瑞拉马脑炎病毒、东部马脑炎和西部马脑炎的候选抗病毒药物。脑炎性甲型病毒是重要的流行病和生物威胁因子，对其在人群中引起的疾病没有有效的治疗方法。
自噬调节剂作为新型广谱抗感染剂
PI：贝斯·莱文
颁奖地点：德克萨斯大学西南医学中心
这个研究团队拥有自噬、免疫学、微生物学和化学方面的专业知识，正在利用一种新的方法治疗感染。研究人员的目标不是研制针对病原体蛋白质的药物，而是通过刺激人体自身防御系统的一个关键部分，即自噬来控制感染。一种单一的自噬诱导药物可能可以用于治疗多种已知病原体，并可立即用于治疗新出现的传染病。
多药耐药高致病性细菌制剂创新疗法开发中心
PI：David Perlin
颁奖地点：哈肯萨克大学医学中心
多重耐药细菌感染是一个主要的健康威胁，因为目前的抗生素通常是有效的。开发新抗生素和恢复日益减少的新药供应渠道，是一项尚未满足的关键医疗需求。该中心针对具有临床意义的耐多药细菌进行早期药物开发的目标是通过识别新化合物，帮助振兴药物开发管道，并将其开发为适合临床前研究的优选候选药物。
针对新出现病毒威胁的免疫疗法联合会
PI：艾丽卡·萨菲儿
颁奖地点：La Jolla过敏与免疫学研究所
三大新出现的病毒家族（拉沙病毒和其他沙粒病毒、埃博拉病毒和其他丝状病毒以及蚊子传播的甲型病毒）威胁着全世界的人类健康，但缺乏批准的治疗药物或疫苗。这个多学科联合会的目标是推进安全、有效、全人类的单克隆抗体治疗，以对非人类灵长类动物提供完全保护的候选疗法为出发点，对抗这些病毒。协作数据库、多变量分析和创新的抗体优化策略将为发现和提供针对这些和其他传染病的急需治疗建立平台。
抗病毒药物研发中心（AD3C）
PI：理查德·惠特利
颁奖地点：阿拉巴马大学
该中心的目标是开发用于治疗RNA病毒的小分子疗法，重点关注以下方面：导致SARS和MERS的冠状病毒；甲型病毒包括委内瑞拉马脑炎病毒和基孔肯雅病毒；黄病毒，包括登革热、西尼罗河病毒和寨卡病毒；和甲型流感病毒）。
