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自身免疫性疾病

5个结果

2024年5月

现有药物有望治疗罕见遗传病

2024年5月30日

一种被批准用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症的药物成功缓解了一种罕见的遗传综合征，即自身免疫性多内分泌综合征1型（APS-1）的症状。研究人员根据他们的发现确定了治疗方案，即该综合征与干扰素-γ（IFN-gamma）水平升高有关，干扰素是一种参与免疫系统反应的蛋白质，为IFN-γ在自身免疫中的作用提供了新的见解。

两个粉红色和紫色的叶状肺横切面，位于背景为白色的黑框中，左边的横切面上有几个深紫色区域。

2023年3月

NIH研究人员发现新的自身炎症疾病，建议潜在治疗目标

2023年3月28日

科学家发现了一种由基因突变引起的自身炎症性疾病林恩基因是健康和疾病中免疫反应的重要调节器。这项名为Lyn激酶相关血管病和肝纤维化（LAVLI）的鉴定揭示了与某些疾病相关的基因如何可能成为现有药物的潜在治疗靶点。该研究发表于自然通信由医学博士Adriana A.de Jesus和医学博士Raphaela Goldbach-Mansky领导。

患者1的病变皮肤活检显示内皮标记物CD31和活化和粘附标记物ICAM1共同表达。

2021年8月

NIH启动了对自身免疫性疾病患者额外接种新冠肺炎疫苗剂量的研究

2021年8月27日

美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）已经开始了一项临床试验，以评估对最初的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗方案没有反应的自身免疫性疾病患者对额外剂量的授权或批准的新冠肺炎疫苗的抗体反应。该试验还将研究暂停免疫抑制治疗自身免疫性疾病是否能提高该人群对额外剂量的新型冠状病毒疫苗的抗体反应。

SARS-CoV-2感染细胞图像

2021年5月

基因治疗恢复罕见免疫缺陷儿童的免疫功能

2021年5月11日

美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）部分支持的一项研究表明，研究性基因治疗可以安全地恢复患有罕见、威胁生命的遗传性免疫缺陷疾病的婴儿和儿童的免疫系统。

DNA双螺旋位于DNA字母A、T、C和G的打印插图上。

2020年1月

新的多发性硬化治疗试验比较干细胞移植与最佳可用药物

2020年1月7日

一项临床试验已经开始测试一种实验性干细胞治疗方法，以对抗针对严重复发性多发性硬化症（MS）的最佳生物治疗方法。该试验由国立卫生研究院下属的国立过敏和传染病研究所（NIAID）赞助，将比较两种治疗方法的安全性、有效性和成本效益。 

人类T细胞