NIAID团队将运输系统作为莱姆病治疗的目标
NIAID科学家和同事正在研究一种潜在的治疗莱姆病的策略，该策略将直接抑制伯氏疏螺旋体，导致疾病的细菌。如果成功的话，他们的想法可能会减少或终止激进的广谱抗生素治疗，而广谱抗生素可以被抽出并破坏体内有益的细菌抗生素的前沿来自NIAID洛基山实验室的科学家和普渡大学的同事。
该策略涉及寡肽（Opp）运输系统，大多数细菌将其作为次要营养途径，在细菌中运输小蛋白样肽B.伯格多费里，研究人员在2017年的一项研究中了解到，生存、生长和复制依赖于Opp系统。他们随后假设，如果他们能够阻止Opp系统，细菌可能会停止生长并死亡。
为了验证他们的理论，他们开发了一种方法，从用于小分子药物发现的商业图书馆中筛选2240种化合物。他们想知道是否有任何化合物会与一种著名的运输系统蛋白OppA2结合。研究小组确定了八种化合物，其中两种化合物——C2和C7——速度显著减慢B.伯格多费里增长，使Opp系统成为一个可行的、以前未开发的治疗目标。
接下来，科学家计划筛选更多的化合物，希望优化与不同OppA蛋白的结合（有五种需要研究），同时仍然阻碍B.伯格多费里增长。
“通过瞄准一个似乎只对博雷螺旋体研究资深作者Ashley Groshong博士说：“我们有可能通过用一种可以减少治疗后并发症的高度特异性的治疗方法来替代目前的治疗方法，从而大大改进现有的治疗方法。”。
参考：
K Holly和A Kataria，等未保障负债：伯氏疏螺旋体的复杂氨基酸依赖性暴露出独特的抑制途径。抗生素的前沿内政部：10.3389/frabi.2024.1395425(2024).
