人类受试者 了解您的研究是否属于人类受试者和临床试验研究的定义范围。如果是这样，请获取NIAID关于如何在申请和授予的所有阶段遵守规则的建议和信息。从更广泛的主题开始，使用人类受试者的研究之后，检查临床试验研究和NIAID要求的流程研究者发起的临床试验（IICT）。 脊椎动物 如果您是计划使用活脊椎动物进行研究、研究培训或生物测试的首席研究员，本页将解释如何遵守要求、准备强有力的申请以及管理您的拨款。 选择代理 选择性毒剂是指可能对公众健康和安全、动植物健康或动植物产品构成严重威胁的生物毒剂或毒素。拥有、使用或转让选定代理人的所有国内和国外赠款、合作协议和合同均符合NIAID和此处所述的联邦选定代理人政策。 其他特殊规则和政策 你必须遵循NIH或NIAID对其他类型研究的特殊要求，例如。，基因组数据共享（GDS），数据管理和共享（DMS），以及国外和国际应用. 在NIAID的拨款和资金标准操作程序（标准操作规程）。 上一步 其他应用程序元素 下一步 提交申请
