美国-南非生物医学合作研究项目第三阶段(HIV/AIDS)(R01临床试验可选)-RFA-AI-24-023号文件 |
R01型 |
2024年9月17日 |
2025年3月13日 |
消除HIV蛋白质的策略(不允许进行R21临床试验)-RFA-AI-24-064号文件 |
第21页 |
2024年8月29日 |
2024年12月5日 |
消除HIV蛋白质的策略(不允许R01临床试验)-射频识别24-057 |
R01型 |
2024年8月29日 |
2024年12月5日 |
儿科HIV/AIDS队列研究(PHACS)(不允许U19临床试验)-RFA-HD-25-003 |
19岁以下 |
2024年8月16日 |
2024年12月12日 |
特别关注通知(NOSI):终止艾滋病毒流行(EHE)-编号-AI-24-059 |
R01、R34、R21 |
2024年8月6日 |
2026年1月10日 |
特别关注通知(NOSI):HBV cccDNA和整合HBV DNA的表观遗传调控:HIV/HBV共感染中HBV表观遗传治疗策略的意义-编号-AI-24-050 |
R41/R42、R43/R44、R01、R21 |
2024年6月28日 |
2027年5月8日 |
早期诱导HIV免疫的机制(MIEL)(不允许U01临床试验)-RFA-AI-24-029 |
U01型 |
2024年6月18日 |
2024年10月10日 |
特别关注通知(NOSI):在整个HIV研究连续体中以女性健康为中心的研究机会-编号-OD-24-119 |
多个 |
2024年5月21日 |
2026年1月8日 |
工程持久性HIV疫苗应答(ENDURE)(不允许R01临床试验)-RFA-AI-24-025 |
R01级 |
2024年4月25日 |
2024年10月10日 |
全球传染病研究培训计划(D43临床试验可选)-第24-174部分 |
D43号机组 |
2024年4月17日 |
2026年8月7日 |
特别关注通知(NOSI):资源相关研究项目(R24)应用以支持合作实施科学以结束艾滋病毒流行-编号-AI-24-031 |
24兰特 |
2024年4月4日 |
2025年1月8日 |
特别关注事项:女性健康研究-编号-OD-24-079 |
多个 |
2024年3月26日 |
2027年11月5日 |
现有NIH艾滋病研究中心(CFAR)和艾滋病研究发展中心(D-CFAR)拨款的有限竞争修正申请(不允许P30临床试验)-第24-080部分 |
第30页 |
2023年12月20日 |
2025年10月10日 |
HIV疫苗研究与设计(HIVRAD)计划(不允许P01临床试验)-第24-037段 |
P01(第1页) |
2023年10月4日 |
2026年3月14日 |
ART启动时HIV治疗策略的机会(不允许进行R21临床试验)-第23-296部分 |
第21页 |
2023年9月20日 |
2026年9月8日 |
ART启动时HIV治疗策略的机会(不允许R01临床试验)-第23-297部分 |
R01级 |
2023年9月20日 |
2026年9月8日 |
产品开发战略规划(不允许R34临床试验)-零件-24-029 |
34兰特 |
2023年8月14日 |
2026年12月5日 |
HIV/AIDS学者使用非人类灵长类动物(NHP)模型项目(不允许K01独立临床试验)-PAR-23-225标准 |
K01公司 |
2023年6月28日 |
2025年9月8日 |
特别关注通知(NOSI)-不同人群中HIV治疗相关研究-编号AI-23-046 |
R01、R21 |
2023年6月23日 |
2026年5月8日 |
下一代多功能预防技术(NGM)(R01临床试验可选)-第23-180部分 |
R01级 |
2023年5月9日 |
2024年12月8日 |
HIV疫苗发现创新(不允许R01临床试验)-第23-169部分 |
R01级 |
2023年4月20日 |
2025年8月2日 |
治疗后肺部转归和后遗症-TB(POST-TB)(R01临床试验可选)-第23-148段 |
R01级 |
2023年3月30日 |
2026年5月8日 |
艾滋病研究中心(不允许P30临床试验)-PAR-23-116标准 |
第30页 |
2023年3月9日 |
2025年8月5日 |
艾滋病研究发展中心(不允许进行P30临床试验)-第23-117段 |
第30页 |
2023年3月9日 |
2025年8月5日 |
NIAID资源相关研究项目(不允许R24临床试验)-PAR-23-065标准 |
24兰特 |
2022年11月23日 |
2026年1月8日 |