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.1998年6月;1(7):969-79.
doi:10.1016/s1097-2765(00)80097-0。

Mre 11的3'至5'核酸外切酶活性促进DNA双链断裂的修复

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Mre 11的3'至5'核酸外切酶活性促进DNA双链断裂的修复

T T保罗等。 分子电池. 1998年6月.
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摘要

众所周知,体内DNA末端的非同源连接需要MRE11和RAD50。我们研究了纯化蛋白的酶活性,发现Mre11本身具有3'到5'的核酸外切酶活性,当Mre11与Rad50形成复合物时,该酶活性增加。Mre11还表现出内切酶活性,如DNA发夹环的不对称开放所示。Mre11与DNA连接酶结合,通过利用DNA片段末端附近的短同源性,在体外促进非互补末端的连接。所有这些连接处都存在1-5个碱基对的序列同源性,其多样性与体内观察到的非同源末端连接产物一致。

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