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.1993年12月16日;366(6456):704-7.
doi:10.1038/366704a0。

细胞周期控制中一个新的调控基序导致细胞周期蛋白D/CDK4的特异性抑制

附属公司

细胞周期控制中一个新的调控基序导致细胞周期蛋白D/CDK4的特异性抑制

M塞拉诺等。 自然. .

摘要

真核细胞的分裂周期由一个称为细胞周期依赖性激酶(CDK)的蛋白激酶家族调节。该家族个体成员的顺序激活及其随后的关键底物磷酸化促进了细胞周期的有序进展。CDK4和D型细胞周期蛋白形成的复合物与G1期细胞增殖的控制密切相关。CDK4部分以多蛋白复合物的形式存在,其中含有D型细胞周期蛋白、增殖细胞核抗原和蛋白p21(参考文献7-9)。CDK4分别与M(r)16K蛋白相关,尤其是在缺乏功能性视网膜母细胞瘤蛋白的细胞中。在此,我们报告了人类p16互补DNA的分离,并证明p16与CDK4结合并抑制CDK4/细胞周期蛋白D酶的催化活性。p16似乎与CDK4、D型细胞周期蛋白和视网膜母细胞瘤蛋白在调节反馈回路中起作用。

PubMed免责声明

中的注释

  • 细胞周期。水坝和水闸。
    Nasmessy K,Hunt T。 Nasmessy K等人。 自然。1993年12月16日;366(6456):634-5. doi:10.1038/366634a0。 自然。1993 PMID:8259207 没有可用的摘要。

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