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.1995年5月25日;375(6529):338-40.
doi:10.1038/375338a0。

Rac在Tiam1诱导的膜皱缩和侵袭中的作用

附属公司

Rac在Tiam1诱导的膜皱缩和侵袭中的作用

F米歇尔斯等。 自然. .

摘要

Rho-like GTPases与调控肌动蛋白细胞骨架有关,肌动蛋白骨架控制细胞的形态、粘附和运动。与Ras蛋白一样,当结合的GDP被GTP交换时,它们被激活,这是一个由GDP解离刺激物(GDS)蛋白催化的过程。已经鉴定出几种对Rho-like GTPases特异的GDS蛋白。其中大多数包含保守的催化结构域,即DBL同源性(DH)结构域,并激活Cdc42或Rho,但不激活Rac。我们分离出了入侵诱导Tiam1基因,该基因也编码一个含有DH结构域的蛋白质。这里我们证明Tiam1是体外Rho-like GTPases的GDS蛋白。在成纤维细胞中,Tiam1诱导与组成性激活(V12)Rac1相似的表型,包括膜皱褶,这被显性阴性(N17)Rac1.抑制。此外,表达V12Rac1的T淋巴瘤细胞变得具有侵袭性,这表明Tiam1-Rac信号通路可能在肿瘤细胞的侵袭和转移中发挥作用。

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