ABCA1 C69T Gene Polymorphism Association with Dysglycemia in Saudi Prediabetic Adults

doi:10.3390/genes13122277

.2022年12月2日；13(12):2277.

doi:10.3390/genes13122277。

澳大利亚广播公司1沙特糖尿病前期成人C69T基因多态性与血糖异常的相关性

附属公司

¹沙特阿拉伯吉达阿卜杜拉齐兹国王大学医学院临床生物化学系，邮编：21551。
²沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学法赫德国王医学研究中心沙特糖尿病研究小组。
^三沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学法赫德国王医学研究中心食品、营养和生活方式股。
⁴沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学人类科学与设计学院食品与营养系。
⁵沙特阿拉伯吉达阿卜杜拉齐兹国王大学科学院生物化学系，邮编：21589。

PMID： 36553543
预防性维修识别码：项目经理C9777653
内政部： 10.3390/发电机13122277

澳大利亚广播公司1沙特糖尿病前期成人C69T基因多态性与血糖异常的相关性

Ghada M A Ajabnoor公司等。基因（巴塞尔）. 2022.

.2022年12月2日；13(12):2277.

doi:10.3390/genes13122277。

附属公司

¹沙特阿拉伯吉达21551阿卜杜勒阿齐兹国王大学医学院临床生物化学系。
²沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学法赫德国王医学研究中心沙特糖尿病研究小组。
^三沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学法赫德国王医学研究中心食品、营养和生活方式股。
⁴沙特阿拉伯吉达3270阿卜杜拉齐兹国王大学人类科学与设计学院食品与营养系。
⁵沙特阿拉伯吉达阿卜杜拉齐兹国王大学科学院生物化学系，邮编：21589。

PMID： 36553543
预防性维修识别码：项目经理C9777653
内政部： 10.3390/发电机13122277

摘要

研究表明ATP-结合盒转运体A1(澳大利亚广播公司1C69T）多态性与2型糖尿病（T2DM）的发病率降低有关，并且与澳大利亚广播公司1C69T多态性与糖尿病患者血脂异常的风险。然而，其他研究与这些建议相矛盾。因此，我们旨在调查澳大利亚广播公司1先前未诊断为糖尿病的沙特人群代表性样本中C69T（rs1800977）基因多态性及其与血脂异常和血糖异常的可能关联。采用横断面设计，采用分层、两阶段整群抽样方法，从吉达沙特人群中招募非糖尿病成人，男女各一名。共招募了650人（337名男性和313名女性）。使用预先设计的问卷收集人口统计学、饮食和生活方式变量，以及慢性病的病史和家族史。采集空腹血样，测定空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和血脂，然后进行1小时口服葡萄糖耐量试验（OGTT）。实时PCR技术用于测定澳大利亚广播公司1C69T基因SNP（rs1800977）。T等位基因澳大利亚广播公司1C69T（rs1800977）非常常见（TT占44.9%，CT占43.7%）。与CC基因型（16.2%）相比，CT基因型和TT基因型患者的血糖异常百分比（分别为25.7%和23.3%）明显升高。此外，TT和CT基因型患者的FPG和1h血糖显著高于CC基因型患者。然而，T等位基因与血脂参数的任何失调无关。

关键词：ABCA1 C69T基因多态性；高密度脂蛋白胆固醇；血糖异常；血脂异常；甘油三酯；2型糖尿病。

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利益冲突声明

作者声明，本出版物不存在其他利益冲突。

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