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审查
.2021年10月;9(10):e003395。
doi:10.1136/jitc-2021-003395。

在先前接受ipilimumab/nivolumab治疗的黑色素瘤患者中重新导入ipilimumanb/nivolomab的风险和益处

附属机构
审查

在先前接受ipilimumab/nivolumab治疗的黑色素瘤患者中重新导入ipilimumanb/nivolomab的风险和益处

保罗·查普曼等人。 免疫疗法癌症杂志. 2021年10月.

摘要

背景:在先前进行ipilimumab/nivolumab(ipi/nivo)联合免疫治疗后进展的黑色素瘤患者中,没有关于ipi/novo再诱导的风险和益处的信息。

方法:这是对自2012年以来在斯隆-凯特琳纪念癌症中心(MSKCC)接受治疗的26名黑色素瘤患者的回顾性研究,这些患者在完成ipi/nivo初始疗程后至少6个月接受了ipi/novo再诱导。我们收集了有关人口统计学、遗传学、免疫相关不良事件(irAEs)、最佳总体反应(BORs)、治疗失败时间(TTF)和总生存率(OS)的数据。

结果:首次ipi/nivo治疗后,BOR率(完全缓解+部分缓解)为74%(95%可信区间52%-90%),但再次诱导后仅为23%(95%置信区间8%至45%)。对再诱导的反应与对初始过程的反应无关。在对第一个疗程有客观反应的16名患者中,只有4名(25%)对再诱导有反应。在第一个疗程无效的五名患者中,有一名患者接受了再诱导治疗。所有患者的TTF中位数为5.3个月;85%的患者的TTF转归时间短于第一疗程。再诱导的OS中位数为8.4个月;预计2年操作系统为18%。尽管与ipi/nivo初始疗程相比,再诱导与较少的irAE相关(58%的患者vs 85%的初始疗程患者),但八(31%)名患者在第二个疗程后至少经历了一次新的irAE。

结论:ipi/nivo诱导后的BOR率和TTF明显低于ipi/novo初始疗程后。ipi/nivo转导与频繁的irAE相关,尽管其频率低于最初的病程。

关键词:免疫治疗;黑色素瘤。

PubMed免责声明

利益冲突声明

竞争利益:未宣布。

数字

图1
图1
从初始疗程开始(如果是ipi/nivo(A))到再诱导ipi/nivo(B)开始,所有患者的治疗失败时间(TTF)。勾号表示受审查的患者。图C部分比较了每个患者在初始疗程后观察到的TTF(如果是ipi/nivo)与再诱导后的TTF。开圆圈表示患者在接受ipi/nivo再诱导后接受TTF审查。显示等值线。ipi/nivo、ipilimumab/nivolumab。
图2
图2
从ipi/nivo第一疗程开始和从ipi/nivo再诱导开始的总生存率(OS)(A)。勾号表示受审查的患者。ipi/nivo、ipilimumab/nivolumab。

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引用人

工具书类

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