The Flavonoid Quercetin Induces AP-1 Activation in FRTL-5 Thyroid Cells

doi:10.3390/antiox8050112

.2019年4月29日；8(5):112.

doi:10.3390/antiox8050112。

黄酮类槲皮素诱导FRTL-5甲状腺细胞AP-1活化

塞西迪奥·朱利安尼¹

附属公司

PMID： 31035637
预防性维修识别码： PMC6562732型
内政部： 10.3390/抗氧8050112

黄酮类槲皮素诱导FRTL-5甲状腺细胞AP-1活化

塞西迪奥·朱利安尼. 抗氧化剂（巴塞尔）. 2019.

.2019年4月29日；8(5):112.

doi:10.3390/antiox8050112。

作者

塞西迪奥·朱利安尼¹

附属

¹老年医学和科学部内分泌科。S.I.-Me.T.，基埃蒂·佩斯卡拉大学，意大利基埃蒂66100。cesido.giuliani@unich.it。

PMID： 31035637
预防性维修识别码： PMC6562732型
内政部： 10.3390/抗氧8050112

摘要

先前的研究表明，槲皮素在体外和体内都能抑制甲状腺功能。为了评估槲皮素在甲状腺特异性基因启动子水平上的作用，观察到该化合物诱导报告载体的基本活性。因此，槲皮素的作用已根据几个报告载体的基本活性进行了评估：Promega的PGL3碱性、启动子和控制载体，以及基于pSV的氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告载体。在瞬时转染的Fisher大鼠甲状腺细胞系FRTL-5甲状腺细胞中，槲皮素10μM增加了所有报告载体的基础活性，尽管它们之间的影响程度存在显著差异。对这些载体调节区之间差异的分析确定激活蛋白1（AP-1）结合位点是槲皮素效应的潜在位点之一。电迁移分析实验表明，槲皮素处理诱导蛋白质复合物与含有AP-1共识结合位点的寡核苷酸结合。这是首次研究表明槲皮素对甲状腺细胞AP-1活性的影响。进一步的研究正在进行中，以了解AP-1激活在槲皮素对甲状腺功能影响中的作用。

关键词：AP-1；FRTL-5；PGL3载体；基因表达；pSV0-CAT载体；槲皮素；甲状腺。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
10μM槲皮素对转染PGL3碱性、PGL3启动子和PGL3对照的Fischer大鼠甲状腺细胞系FRTL-5细胞荧光素酶活性的影响。(一)数据表示为相对光单位（RLU）与蛋白质浓度（蛋白质浓度）的比值，并表示三个单独实验的平均值±S.D；(b条)与每个矢量控制相关的相同数据（设置为100%）。对照组，用对照载体（0.1%乙醇）处理的细胞；槲皮素，用10μM槲皮素处理的细胞*第页与相关对照组相比，<0.05。

图2
10μM槲皮素对pSV0 CAT载体瞬时转染的FRTL-5细胞中CAT（氯霉素乙酰转移酶）表达的影响。(一)CAT蛋白浓度相对于总细胞蛋白浓度进行标准化，并表示三个单独实验的平均值±S.D；(b条)与控制矢量相关的相同数据（设置为100%）。对照组，用对照载体（0.1%乙醇）处理的细胞；槲皮素，用10μM槲皮素处理的细胞*第页与相关对照组相比，<0.05。

图3
槲皮素对FRTL-5细胞核提取物和AP-1（激活蛋白-1）共识寡核苷酸之间蛋白质/DNA复合物形成的影响。将放射性标记的寡核苷酸与培养在6H5%培养基（对照）中的细胞的核提取物孵育，用10μM槲皮素（Querc）处理细胞48 h；用槲皮素加正常兔多克隆抗血清（Querc-Cont）或抗c-jun（+antic-jun）或c-fos（+antic-fos）的抗体处理的细胞。通道1仅包含探针。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

黄酮类槲皮素抑制甲状腺限制基因表达和甲状腺功能。
Giuliani C、Bucci I、Di Santo S、Rossi C、Grassadonia A、Piantelli M、Monaco F、Napolitano G。朱利安尼C等人。食品化学毒理学。2014年4月；66:23-9. doi:10.1016/j.fct.2014.01.016。Epub 2014年1月18日。食品化学毒理学。2014 PMID：24447974
前α1（l）胶原基因上的激活蛋白-1（AP-1）反应元件对于甲状腺激素诱导的心脏成纤维细胞启动子活性抑制是必需的。
Lee HW、Klein LE、Raser J、Eghbali-Webb M。 Lee HW等人。分子细胞心血管杂志。1998年11月；30(11):2495-506. doi:10.1006/jmcc.1998.0811。分子细胞心血管杂志。1998 PMID：9925384
蛋白激酶C的α和β亚型刺激人类总合蛋白基因的转录。
高桥H、浅野K、Manabe A、Kinouchi M、石田山本A、Iizuka H。 Takahashi H等人。《皮肤病学杂志》。1998年3月；110(3):218-23. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00110.x。《皮肤病学杂志》。1998 PMID：9506439 审查。
促甲状腺激素受体基因的甲状腺特异性表达和环腺苷3'，5'-单磷酸自身调节涉及甲状腺转录因子-1。
Shimura H、Okajima F、Ikuyama S、Shimura Y、Kimura S、Saji M、Kohn LD。 Shimura H等人。摩尔内分泌。1994年8月；8(8):1049-69. doi:10.1210/mend.8.8.7997232。摩尔内分泌。1994 PMID：7997232
促甲状腺激素受体启动子中上游甲状腺转录因子-1结合位点的特征。
Ohmori M、Shimura H、ShimuraY、Ikuyama S、Kohn LD。 Ohmori M等人。内分泌学。1995年1月；136(1):269-82. doi:10.1210/endo.136.1.7828540。内分泌学。1995 PMID：7828540

查看所有类似文章

引用人

IgA肾病中作为转录因子编码基因顺式调节器的长非编码RNA的全基因组分析。
翟毅，田赫，张伟，孙S，赵姿。 Zhai Y等人。公共科学图书馆一号。2024年5月24日；19（5）：e0304301。doi:10.1371/journal.pone.0304301。eCollection 2024年。公共科学图书馆一号。2024 PMID：38787831 免费PMC文章。
结合系统药理学和体外实验解释黄精有效成分治疗抑郁症的机制。
魏X、王德、刘杰、朱Q、徐Z、牛杰、徐伟。 Wei X等人。营养物。2024年4月14日；16(8):1167. doi:10.3390/nu16081167。营养物。2024 PMID：38674858 免费PMC文章。
奥曲肽通过维持Caco2细胞的基础自噬来减轻肠屏障损伤。
Liu X，Zhou Y，Zhang Y，Cui X，Yang D，Li Y。刘X等。《分子医学报告》，2024年6月；29(6):90. doi:10.3892/mmr.2024.13214。Epub 2024年4月5日。摩尔医学代表2024。 PMID：38577927 免费PMC文章。
基于PET/CT代谢特征和血液炎症指标，建立并验证局部晚期非小细胞肺癌的预后列线图模型。
王C、方J、蒋T、胡S、王P、刘X、邹S、杨J。王C等。 EJNMMI物理。2024年3月5日；11(1):24. doi:10.1186/s40658-024-00626-2。 EJNMMI物理。2024 PMID：38441779 免费PMC文章。
基于机器学习的预测模型的开发和验证，用于评估自发性脑出血患者90天的预后。
耿Z、杨C、赵Z、严Y、郭T、刘C、吴A、吴X、魏L、田Y、胡P、王K。耿Z等。《运输医学杂志》，2024年3月4日；22(1):236. doi:10.1186/s12967-024-04896-3。《运输医学杂志》，2024年。 PMID：38439097 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Russo M.、Spagnuolo C.、Tedesco I.、Bilotto S.、Russo G.L.疾病预防和治疗中的黄酮类槲皮素：事实与幻想。生物化学。药理学。2012;83:6–15. doi:10.1016/j.bcp.2011.08.010。-内政部-公共医学
1. Amor S.、Chalons P.、Aires V.、Delmas D.红酒和葡萄藤多酚提取物：对癌症的潜在影响。疾病。2018;6:106. doi:10.3390/diseases6040106。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Santangelo R.、Silvestrini A.、Mancuso C.人参皂苷、儿茶素、槲皮素和肠道微生物群：具有挑战性的相互作用的当前证据。食品化学。毒物。2019;123:42–49. doi:10.1016/j.fct.2018.10.042。-内政部-公共医学
1. Rajagopal C.、Lankadasari M.B.、Aranjani J.M.、Harikumar K.B.通过多酚靶向致癌转录因子：癌症治疗的新方法。药理学。2018年决议；130:273–291. doi:10.1016/j.phrs.2017.12.034。-内政部-公共医学
1. Patel R.V.、Mistry B.M.、Shinde S.K.、Syed R.、Singh V.、Shin H.S.槲皮素作为心血管药物的治疗潜力。欧洲医学化学杂志。2018;155:889–904。doi:10.1016/j.ejmech.2018.06.053。-内政部-公共医学

LinkOut-更多资源

[1] Russo M.、Spagnuolo C.、Tedesco I.、Bilotto S.、Russo G.L.疾病预防和治疗中的黄酮类槲皮素：事实与幻想。生物化学。药理学。2012;83:6–15. doi:10.1016/j.bcp.2011.08.010。-内政部-公共医学

[2] Russo M.、Spagnuolo C.、Tedesco I.、Bilotto S.、Russo G.L.疾病预防和治疗中的黄酮类槲皮素：事实与幻想。生物化学。药理学。2012;83:6–15. doi:10.1016/j.bcp.2011.08.010。-内政部-公共医学

[3] Amor S.、Chalons P.、Aires V.、Delmas D.红酒和葡萄藤多酚提取物：对癌症的潜在影响。疾病。2018;6:106. doi:10.3390/diseases6040106。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Amor S.、Chalons P.、Aires V.、Delmas D.红酒和葡萄藤多酚提取物：对癌症的潜在影响。疾病。2018;6:106. doi:10.3390/diseases6040106。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Santangelo R.、Silvestrini A.、Mancuso C.人参皂苷、儿茶素、槲皮素和肠道微生物群：具有挑战性的相互作用的当前证据。食品化学。毒物。2019;123:42–49. doi:10.1016/j.fct.2018.10.042。-内政部-公共医学

[6] Santangelo R.、Silvestrini A.、Mancuso C.人参皂苷、儿茶素、槲皮素和肠道微生物群：具有挑战性的相互作用的当前证据。食品化学。毒物。2019;123:42–49. doi:10.1016/j.fct.2018.10.042。-内政部-公共医学

[7] Rajagopal C.、Lankadasari M.B.、Aranjani J.M.、Harikumar K.B.通过多酚靶向致癌转录因子：癌症治疗的新方法。药理学。2018年决议；130:273–291. doi:10.1016/j.phrs.2017.12.034。-内政部-公共医学

[8] Rajagopal C.、Lankadasari M.B.、Aranjani J.M.、Harikumar K.B.通过多酚靶向致癌转录因子：癌症治疗的新方法。药理学。2018年决议；130:273–291. doi:10.1016/j.phrs.2017.12.034。-内政部-公共医学

[9] Patel R.V.、Mistry B.M.、Shinde S.K.、Syed R.、Singh V.、Shin H.S.槲皮素作为心血管药物的治疗潜力。欧洲医学化学杂志。2018;155:889–904。doi:10.1016/j.ejmech.2018.06.053。-内政部-公共医学

[10] Patel R.V.、Mistry B.M.、Shinde S.K.、Syed R.、Singh V.、Shin H.S.槲皮素作为心血管药物的治疗潜力。欧洲医学化学杂志。2018;155:889–904。doi:10.1016/j.ejmech.2018.06.053。-内政部-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

黄酮类槲皮素诱导FRTL-5甲状腺细胞AP-1活化

附属

黄酮类槲皮素诱导FRTL-5甲状腺细胞AP-1活化

作者

附属

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

LinkOut-更多资源

全文源

研究材料

其他

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

研究材料

其他