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.2018年4月6日;498(3):544-550.
doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.016。 Epub 2018年3月6日。

CDK1、Aurora-B和Rho激酶对角蛋白5/14中间丝的调节

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CDK1、Aurora-B和Rho-激酶对角蛋白5/14中间丝的调节

稻叶博彦等。 生物化学-生物物理研究委员会. .
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摘要

我们之前报道过,波形蛋白、GFAP和结蛋白(III型中间丝[IF]蛋白)被CDK1、Aurora-B和Rho-激酶有丝分裂磷酸化。这种磷酸化对于有效分离这些干扰素和完成胞质分裂至关重要。角蛋白5(K5)和K14形成异二聚体,在复层鳞状上皮的基底层细胞中构成IF网络。在这里,我们报道了K5/K14在有丝分裂中的溶解度增加。体外实验表明,三种有丝分裂激酶磷酸化K5的程度高于K14。然后,我们确定小鼠K5上的Thr23/Tr144、Ser30和Thr159分别是CDK1、Aurora-B和Rho-激酶的主要磷酸化位点。使用位点和磷酸化状态特异性抗体,我们证明K5-Thr23在整个细胞质中从前中期到中期都被磷酸化,而K5-Ser30磷酸化则专门发生在从后期到末期的卵裂沟中。K5/K14-IF的有效分离因这些有丝分裂激酶磷酸化位点的K5突变而受损。K5-Thr23磷酸化在小鼠个体的K5-阳性细胞分裂中被广泛检测到。这些结果表明,K5/K14-IF网络的有丝分裂重组主要通过CDK1、Aurora-B和Rho激酶的K5磷酸化来控制。

关键词:中间丝;角蛋白14;角蛋白5;有丝分裂;磷酸化。

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