Specific dephosphorylation of phosphoproteins by protein-serine and -tyrosine kinases

doi:10.1073/pnas.85.16.5849

.1988年8月；85(16):5849-53.

doi:10.1073/pnas.85.16.5849。

蛋白-氨基酸和酪氨酸激酶对磷酸蛋白的特异性去磷酸化

H K科勒¹, M Abdel-Ghany先生, E机架

附属公司

PMID： 2901092
预防性维修识别码：项目经理281862
内政部： 10.1073/pnas.85.16.5849

蛋白-氨基酸和酪氨酸激酶对磷酸蛋白的特异性去磷酸化

H K科勒等。美国国家科学院程序. 1988年8月.

.1988年8月；85(16):5849-53.

doi:10.1073/pnas.85.16.5849。

作者

H K科勒¹, M Abdel-Ghany先生, E机架

附属

¹康奈尔大学生物化学、分子和细胞生物学系，纽约州伊萨卡，14853。

PMID： 2901092
预防性维修识别码：项目经理281862
内政部： 10.1073/第851.65849页

摘要

在缺乏ADP的情况下，五种蛋白激酶被证明是特异性磷酸酶。尽管水解速率与最佳条件下的正向磷酸化速率相比非常慢，但它们与ADP存在下的反向反应具有相同的顺序。由于细胞中含有大约等于3 mM的ATP，因此反向反应和磷酸酶都不可能发挥生理作用。由cAMP依赖性蛋白激酶（蛋白激酶A）催化亚基磷酸化的β-酪蛋白B被蛋白激酶A特异性地去磷酸化，但不被多肽依赖性蛋白酶（蛋白激酶P）去磷酸化。蛋白激酶P磷酸化的β-酪蛋白B被蛋白激酶P特异性地去磷酸化，而不是被蛋白激酶A。蛋白激酶C磷酸化的组蛋白H1在没有ADP的情况下被相同的酶去磷酸化。在所有测试的案例中，添加ADP和F1-ATPase都会适度加速脱磷速率。酵母质膜中的天然H+-ATPase主要以磷酸化形式分离。它通过蛋白激酶P而不是蛋白激酶A去磷酸化和再磷酸化。表皮生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶磷酸化随机合成多肽聚物（Glu80Tyr20）。磷酸化聚合物在没有ADP的情况下通过表皮生长因子受体制剂而不是通过胰岛素受体制剂特异性地去磷酸化。胰岛素受体磷酸化的相同聚合物被胰岛素受体去磷酸化，但不被表皮生长因子受体制剂去磷酸化。通过使用去磷酸化-再磷酸化的循环，可以在体内识别被这些蛋白激酶磷酸化的蛋白质。如果该方法适用于其他蛋白激酶，则可以估计每个蛋白激酶对单个磷酸蛋白的定量贡献。

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