审查
.2016年7月；173(14):2195-207.
doi:10.1111/bph.13509。
Epub 2016年6月3日。
GPCRdb：G蛋白偶联受体数据库-简介
附属公司
附属公司
- 1丹麦哥本哈根大学健康与医学科学学院药物设计与药理学系。
- 2波兰克拉科夫波兰科学院药理研究所药物化学系。
- 三德国马尔堡菲利普斯大学药物化学系。
- 4荷兰奈梅亨Radboudumc分子和生物分子信息学中心。
剪贴板中的项目
审查
GPCRdb:G蛋白偶联受体数据库简介
C蒙克等。
杂志.
2016年7月.
.2016年7月；173(14):2195-207.
doi:10.1111/bph.13509。
Epub 2016年6月3日。
附属公司
- 1丹麦哥本哈根大学健康与医学科学学院药物设计与药理学系。
- 2波兰克拉科夫波兰科学院药理研究所药物化学系。
- 三德国马尔堡菲利普斯大学药物化学系。
- 4荷兰奈梅亨Radboudumc分子和生物分子信息学中心。
剪贴板中的项目
摘要
GPCR是人类膜蛋白和药物靶点的最大家族。GPCR药理学和结晶学的最新进展为信号转导、变构调制和偏置信号提供了新的思路，转化为药物设计的新机制和原则。GPCR数据库GPCRdb已经为社区服务了20多年，最近已经扩展到包括更多多学科的受众。本综述旨在向新用户介绍GPCRdb中的服务，它满足三个总体目的：首先，以集成、注释和结构化的方式提供参考数据，重点关注序列、结构、单点突变和配体相互作用。其次，为社区提供一套网络工具，用于快速分析结构、序列相似性、受体关系和配体-靶点配置文件。第三，通过例如受体残基拓扑、系统发育关系和晶体结构统计的交互图促进传播。这里，这些服务是第一次描述；为游客和导游提供了良好的使用方法。最后，我们描述了GPCRdb和具有相应功能的web服务器交叉引用的互补数据库。
©2016作者。John Wiley&Sons有限公司代表英国药理学学会出版的《英国药理学杂志》。
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