摘要
染色体重排是DNA双链断裂错误修复的结果，通常是疾病的基础。特异性致瘤重排的反复检测表明，染色体伴侣选择背后有一个涉及基因组形状的机制。随着新型高通量方法的出现，详细的基因组完整性和折叠图变得可用。将这些数据与实验诱导的DNA重组知识相结合，强烈表明染色体重排中的伴侣选择主要遵循基因组的三维构象。局部重排优于远端和染色体间重排。这在中性重排中可见，但不一定是驱动肿瘤发生的重排。对致瘤性重排的反复检测可能反映了它们赋予稀有细胞生长优势的特殊能力。中性重排的大量存在表明，体细胞基因组变异在健康组织中也很常见。
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