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.1991年7月;11(7):3537-44.
doi:10.1128/mcb.11.7.3537-3544.1991。

酿酒酵母CDC42Sc基因的突变分析,该基因编码一种推测的GTP结合蛋白,参与细胞极性的控制

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酿酒酵母CDC42Sc基因的突变分析,该基因编码一种推测的GTP结合蛋白,参与细胞极性的控制

M Ziman先生等。 分子细胞生物学. 1991年7月.

摘要

酿酒酵母CDC42基因产物是低分子量GTP结合蛋白ras超家族的成员,参与细胞极性的控制。我们分析了三种CDC42突变(Gly到Val-12,Gln到Leu-61,Asp到Ala-118)对推测的GTP结合和水解域的影响,以及一种突变(Cys到Ser-188)对推测异戊二烯化位点的影响。前三个突变在单倍体cdc42-1ts或野生型菌株的质粒上出现时,导致显性致死或剂量依赖性显性致死表型。在GAL启动子的控制下,携带具有CDC42Val-12或CDC42Leu-61等位基因的质粒(pGAL)的野生型和cdc42-1ts细胞都被具有细长或多芽的大细胞的新表型所捕获。携带pGAL-CDC42Ala-118的细胞被捕获为大的、圆形的、无衬垫的细胞,使人想起cdc42-1ts被捕获的细胞。CDC42Ala-118突变体与CDC42Val-12和CDC42Leu-61突变体的不同表型是意料之外的,因为所有三个类似ras突变体的表型彼此相似。这表明Cdc42蛋白的生化特性方面不同于Ras蛋白。cdc42Ser-188突变基因不能补充cdc42-1ts突变,并且对野生型和cdc42-1ts都是隐性的。在双突变等位基因中,cdc42Ser-188突变能够抑制与三种推测的GTP结合和水解突变相关的显性致死性,表明异戊二烯化对野生型和突变蛋白的活性是必要的。

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