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.2009年1月;37(数据库问题):D680-5。
doi:10.1093/nar/gkn728。 Epub 2008年10月23日。

IUPHAR-DB:G蛋白偶联受体和离子通道的IUPHAR数据库

附属公司

IUPHAR-DB:G蛋白偶联受体和离子通道的IUPHAR数据库

安东尼·哈马尔等。 核酸研究. 2009年1月.

摘要

IUPHAR数据库(IUPHAR-DB)整合了由人类、大鼠和小鼠基因组编码的354个非感觉G蛋白偶联受体(GPCR)、71个配体门控离子通道亚基和141个电压门控离子渠道亚基的同行评审药理学、化学、遗传、功能和解剖学信息。这些基因代表了大约三分之一当前批准的药物的靶点,是制药行业药物研发计划的主要重点。IUPHAR-DB对基因及其功能进行了全面描述,并提供了有关蛋白质结构和相互作用、配体、表达模式、信号机制、功能分析和生物学上重要的受体变体(例如单核苷酸多态性和剪接变体)的信息。此外,还描述了因基因表达改变而产生的表型(例如在基因改变的动物或人类遗传疾病中)。数据库内容由受体命名和药物分类国际基础和临床药理学委员会联合会(NC-IUPHAR)成员进行同行审查;这些数据是由NC-IUPHAR的60多个小组委员会组成的网络通过手动管理初级文献提供的。提供了其他生物信息学资源的链接,如NCBI、Uniprot、HGNC以及大鼠和小鼠基因组数据库。IUPHAR-DB可在以下网站免费获得:http://www.iuphar-db.org。

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引用人

  • 2024年IUPHAR/BPS药理学指南。
    Harding SD、Armstrong JF、Faccenda E、Southan C、Alexander SPH、Davenport AP、Speding M、Davies JA。 Harding SD等人。 《核酸研究》2024年1月5日;52(D1):D1438-D1449。doi:10.1093/nar/gkad944。 核酸研究2024。 PMID:37897341 免费PMC文章。
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工具书类

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