跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2009;26(4):289-98.
doi:10.1007/s10585-008-9190-2。 Epub 2008年7月4日。

绘制蛋白水解癌细胞-细胞外基质界面

附属公司
审查

绘制蛋白水解癌细胞-细胞外基质界面

卡塔琳娜·沃尔夫等。 临床实验转移. 2009.

摘要

对于癌症进展和转移扩散,癌细胞迁移并穿透细胞外组织。细胞外基质(ECM)组分的蛋白水解过程经常促进癌症侵袭。介导蛋白水解的细胞区域是多样的,并且取决于细胞表面接触的ECM的物理结构、组成和维度。跨2D底物迁移的癌细胞含有蛋白水解结构,如跛足纲、入侵纲和后缘。同样,通过3D纤维ECM的侵袭性间充质细胞迁移(通过亚微米分辨率成像监测HT1080纤维肉瘤和MDA-MB-231乳腺癌细胞)是由富含丝状肌动蛋白、ss1整合素和MT1-MMP的几种蛋白水解结构介导的,这些结构具有不同的位置和功能。这些包括:(i)前假足分叉和细胞核,对应于通过约束胶原纤维而产生的局部细胞压迫区,(ii)突入ECM并引起小点样蛋白水解病灶的侧向小棘突,以及(iii)沿重组ECM纤维滑动的强蛋白水解后缘。通过它们的联合作用,这些蛋白水解酶表面结构裂解、移除和重新排列ECM屏障,支持后端回缩,产生管状基质缺陷,并在3D组织入侵期间横向拓宽现有轨迹。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 细胞生物学杂志。2001年9月3日;154(5):1069-79-公共医学
    1. EMBO J.2007年3月21日;26(6):1499-510-公共医学
    1. 单元格。2003年7月11日;114(1):33-45-公共医学
    1. 病理学杂志。2002年6月;197(2):179-87-公共医学
    1. 细胞科学杂志。2005年9月1日;118(第17部分):3829-38-公共医学

出版物类型

LinkOut-更多资源