引用人

• 一种新的小分子，CU05-1189，靶向PDK1的pleckstrin同源结构域，通过阻断Akt信号通路抑制VEGF介导的血管生成和肿瘤生长。

  Park J、Zhang H、Kwak HJ、Gadhe CG、Kim Y、Kim H、Noh M、Shin D、Ha SJ、Kwon YG。 Park J等人。 前沿药理学。2023年11月16日；14:1275749. doi:10.3389/fphar.2023.1275749。eCollection 2023年。 前沿药理学。2023 PMID：38035024 免费PMC文章。
• 氰化物-3的作用-O（运行）-糖苷通过逆转大肠癌间充质表型调节奥沙利铂耐药。

  Kurter H、Basbinar Y、Ellidokuz H、Calibasi-Kocal G。 Kurter H等人。 营养物。2023年11月7日；15(22):4705. doi:10.3390/nu15224705。 营养物。2023 PMID：38004099 免费PMC文章。
• USP14稳定SDC2通过协同PDK1促进胃癌进展。

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• 肌醇多磷酸多激酶PI3k活性的丧失损害了PDK1介导的AKT活化、细胞迁移和肠道稳态。

  Reilly L、Semenza ER、Koshkaryan G、Mishra S、Chatterjee S、Abramson E、Mishla P、Sei Y、Wank SA、Donowitz M、Snyder SH、Guha P。 Reilly L等人。 iScience。2023年4月11日；26(5):106623. doi:10.1016/j.isci.2023.106623。eCollection 2023年5月19日。 iScience。2023 PMID：37216099 免费PMC文章。
• eIF4F驱动的mRNA翻译在调节肿瘤微环境中的作用。

  Bartish M、Abraham MJ、Gonçalves C、Larsson O、Rolny C、Del Rincon SV。 Bartish M等人。 Nat Rev癌症。2023年6月；23(6):408-425. doi:10.1038/s41568-023-00567-5。Epub 2023 5月4日。 Nat Rev癌症。2023 PMID：37142795 审查。