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.2007年10月;21(12):3219-30.
doi:10.1096/fj.06-7359com。 Epub 2007年5月23日。

SDF-1/CXCR4配体/受体对是几种眼部新生血管形成的重要因素

附属公司

SDF-1/CXCR4配体/受体对是几种眼部新生血管形成的重要因素

拉奎尔·利马和席尔瓦等。 美国财务会计准则委员会J. 2007年10月.

摘要

缺氧会导致几种可能促进新生血管形成的蛋白质表达增加。血管内皮生长因子(VEGF)在视网膜缺氧时上调,并在几种类型的眼部新生血管的形成中发挥中心作用,但其他低氧调节蛋白的作用尚不明确。基质衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在其基因的启动子区域具有缺氧反应元件,并且在缺氧的肝脏和心脏中增加。在本研究中,我们发现SDF-1和CXCR4在缺氧视网膜中增加,SDF-1主要定位于视网膜表面附近的胶质细胞,CXCR4定位于骨髓源性细胞。胶质细胞也表达CXCR4,这表明可能存在自分泌刺激,但骨髓源性细胞的流入是CXCR4水平升高的主要来源。在没有缺氧的情况下,视网膜中高水平的VEGF也会增加Cxcr4和Sdf1 mRNA的水平。Cxcr4拮抗剂可减少骨髓源细胞流入缺血视网膜,并强烈抑制视网膜新生血管、VEGF诱导的视网膜下新生血管和脉络膜新生血管。这些数据表明,SDF-1和CXCR4有助于骨髓源性细胞的参与,并与VEGF协同发展多种类型的眼部新生血管。它们为治疗干预提供了新的靶点,可能有助于增强和补充VEGF拮抗剂的疗效。

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