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.2004年1月9日;116(1):51-61.
doi:10.1016/s0092-8674(03)01064-x。

组蛋白H3.1和H3.3复合物介导依赖于或不依赖于DNA合成的核小体组装途径

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组蛋白H3.1和H3.3复合物介导依赖于或不依赖于DNA合成的核小体组装途径

Hideaki Tagami先生等。 单元格. .
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摘要

主要组蛋白H3(H3.1)的沉积在DNA复制和可能的DNA修复过程中与DNA合成耦合,而组蛋白变体H3.3是DNA合成依赖性沉积途径的替代变体。为了解决组蛋白H3.1和H3.3如何通过不同的途径沉积到染色质中,我们已经为这些组蛋白纯化了沉积机制。H3.1和H3.3复合物包含不同的组蛋白伴侣CAF-1和HIRA,我们证明它们分别是介导DNA合成依赖性和非依赖性核小体组装所必需的。值得注意的是,这些复合物具有一个分子H3.1/H3.3和H4,这表明组蛋白H3和H4作为二聚体单元存在,是核小体形成的重要中间产物。这一发现为染色质复制后维持表观遗传信息的可能机制提供了新的见解。

PubMed免责声明

中的注释

  • 全部包裹在组蛋白中。
    大卫·R。 大卫·R。 Nat Rev Mol细胞生物学。2010年10月;11(10):680-1. doi:10.1038/nrm2981。 Nat Rev Mol细胞生物学。2010 PMID:20861877 没有可用的摘要。

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