G2 DNA损伤检查点抑制剂及其在癌症治疗中的潜力
摘要
类似文章
-
靶向S和G2检查点以治疗癌症。 今日毒品发现。 2012年3月; 17(5-6):194-202. doi:10.1016/j.drudis.2011.12.009。 Epub 2011年12月15日。 今日毒品迪斯科。 2012 PMID: 22192883 审查。 -
电离辐射照射下细胞的DNA损伤检查点控制。 致癌物。 2003年9月1日; 22(37):5834-47. doi:10.1038/sj.onc.1206682。 致癌物。 2003 PMID: 12947390 -
从DNA损伤到G2阻滞:拓扑异构酶II的多种作用。 2003年Prog细胞周期研究; 5:295-300. Prog Cell Cycle Res.2003年。 PMID: 14593724 审查。 -
来自海洋海绵Merriamum oxeato的新冈田酸类似物及其对有丝分裂的影响。 《国家生产杂志》,2003年6月; 66(6):838-43. doi:10.1021/np0300129。 《国家生产杂志》,2003年。 PMID: 12828471 -
【抗癌药物调节作用的分子机制】。 甘地至卡加库·良浩(Kagaku Ryoho)。 2009年1月; 36(1):1-5. 甘地至卡加库·良浩(Kagaku Ryoho)。 2009 PMID: 19151557 审查。 日本人。
引用人
-
使用化学遗传学方法发现具有生物活性的海洋天然产物及其分子靶点。 国家生产代表2020年5月1日; 37(5):617-633. doi:10.1039/c9np00054b。 Epub 2019年11月21日。 《2020年国家生产报告》。 PMID: 31750842 免费PMC文章。 审查。 -
BI2536是一种polo-like kinase 1的高效选择性抑制剂,与顺铂联合使用对胃癌细胞具有协同作用。 国际癌症杂志。 2018年3月; 52(3):804-814. doi:10.3892/ijo.2018.4255。 Epub 2018年1月25日。 国际癌症杂志。 2018 PMID: 29393385 免费PMC文章。 -
非典型激酶Wee1的遗传抑制选择性地驱动p53非活性肿瘤细胞的凋亡。 BMC癌症。 2014年6月13日; 14:430. doi:10.1186/1471-2407-14-430。 BMC癌症。 2014 PMID: 24927813 免费PMC文章。 -
塞来昔布在不同浓度下对细胞周期的调节。 癌症生物疗法。 2013年3月; 28(2):138-45. doi:10.1089/cbr.2012.1264。 Epub 2012年12月26日。 癌症生物疗法。 2013 PMID: 23268707 免费PMC文章。 -
针对有丝分裂症的抗癌治疗:现状。 细胞死亡疾病。 2012年10月18日; 3(10):e411。 doi:10.1038/cddis.2012.148。 细胞死亡疾病。 2012 PMID: 23076219 免费PMC文章。 审查。
MeSH术语
LinkOut-更多资源
其他文献来源 研究材料 其他